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L'analyse et Ies proprietes de l'acide (IV) et de l'hydrazone {\J) 

 conîirment la constitution donnee â la substance : 



C6H4 CeHs 

 CO CO A I 



C6H4< >C— C— C6H4 QH4< >C=C C=N~N 



C I \ C V H 



(IV) ' 1 ^CO ; !! . C (V) 



C-CH— C- 



1 

 CO2H 



C CH 



I 

 COXpH, 



Les derives Illr, IV et V possedent un squelette hydrocarbone 

 tout â fait nouveau, dont on ne connaissait jusqu'â present aucun 

 representant et dont rhydrocarburetYpe est susceptitle d'existersous 

 cinq îormes isomeres (Via, VI ^, VI c, VI of et.VIe) 



CH2 — C-CH=C-CH, 



I II II 



(Via) 



C6H4-C- CH=C-C6H4 (n^eta-cis) 



CH2 — C — CH=^C — C6H4 



i II II 



CoH4-C-CH=C-CH2 



(VI Z)) 



(mela-fraru) 



C6H4 



CH2 CH2 C6H4 A 



C6H4< >C=C< >C6H4 H2C< >C=C CH2 



CC CV 



II II (VI c) C (VI rf) 



CH CH {oitho-cis) II (ortho-iso-cis) 



CH- CH 



CgH4 



CH2 A 



CoH4< >C C CH2 

 c \/ 



C (Vie) 



II (ortho-frans) 

 CH CH 



Nous proposons pour ces hydrocarbures le nom generique 

 de «Fluoracene» (antracenoîde du îiuorene). 



Nolre substance (IIIc) serait alors le <^carboxethi/le-diceto- 

 ovtho-trans- fluoracene^ . 



