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Apres douze heures, on filtre â la trompe le depot cristallin 

 de la solution rouge sang; on lave ensuite sur le filtre avec de 

 l'alcool froid jusqu'â decoloration ; puis la masse jaune restee sur le 

 filtre est traitee par l'eau chaude, pour en eloigner Ies traces de sel 

 mineral. 



On obtient ainsi 3,1 gr. de produit brut. 



On reprend par 110 ce. d'acide acetique glacial bouillant; on 

 separe par filtration â chaud d'une petite quantite d'un produit in- 

 soluble fondant au dessus de 300'^ (truxone ?). La solution acetique 

 laisse deposer par refroidissement des belles aiguilles deliees et 

 brillantes d'un jaune citron clair, fondant â 205°. Par une nouvelle 

 recristallisation le point de fusion remonte â 297°. Les deux produits 

 sont identiques (epreuve du melange). 



Analyse (Dennstedt): 



0,1041 gr. de subst. donne 0,2894 gr. CO2 et 0,0382 gr. H2O. 



Trouve Calcule pour 



C23H14O4 

 C 0/0 77,85 77,96 



H7o 4,18 3,96 



La substance est presque insoluble dans l'alcool froid, plus 

 soluble â chaud, soluble dans ia ligroine bouillante et dans le 

 nitrobenzene. La solution alcoolique bouillante, d'un jaune citron, ne 

 change presque pas de couleur sous l'influence de l'alcali. La so- 

 lution sulfurique dans H2SO4 conc. est d'un jaune orange. 



La solution chloroformique ne decolore pas une solution 2 n. 

 de Br dans le chloroforme. La solution acetonique ne decolore pas 

 la solution de permanganate dans l'acetone. 



3. Acide-diceto-ortho-trans-fluoracene-carbonique (IV). 

 0,55 gr. de substance fut trăite dans un matras par 66 ce 

 d'alcool â 95" et 1 ce. de KOH â 50%, puis chauîfe au bain-marie 

 pendant trente minutes. On laisse refroidir et on filtre. Le sel in- 

 soluble jaune intense est lave sur le filtre avec un peu d'alcool 

 froid et recristallise de l'alcool bouillant, qui le laisse deposer â 

 l'etat d'aiguilles jaune intense. 



Analyse: 



I. 0,1575 gr. de subst. donne 0,0353 K2SO4. 

 II. 0,1538 gr. de „ „ 0,0386 K2SO4 



