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Les aldehydes alkyliques ne reagissent pas dans ces conditions 

 La condensation suivant le schema (III) est pourtant tres facile 



et ii est etonnant qu'on ne l'ait pas essayee. 



En condensant l'aldehyde formique avec l'indanedione en so- 



lution alcaline (pyiidine ou potasse), on obtient avec des rendements 



presque quantitatifs les sels rouge brique cristallins du Ş^-methylene- 



bis-indanedione (V). 



co eo 



C6H4< >CH-CH2-CH< >C6H4. (V) 



CO CO 



La tetracetone mise en liberte de ces sels, lavee â l'alcool 

 bouillant et recristallisee de l'acide acetique est une poudre cristalline 

 d'un blanc rose, fondant avec decomposition ă 204- 205". 



Les donnees analytiques correspondent bien â cette formule: 



Analvses: 



I. 0,21005 gr. de subst. donne 0,5738 CO2 et 0,0751 H2O. 

 II. 0,1578 gr. de subst. donne 0,4308 CO2 et 0,0539 H2O. 



Trouve Calcule pour 



C19H12O4 



75,0 

 4,0 



La substance donne un sel de potassium rouge brique bien 

 cristallise, tres peu soluble en exces d'alcali. 



Trouve Calcule pour 



. C19H10O4K2 



KVo 19,7 19,9 20,6 



L'aldehyde ethylique reagit de la meme fagon, donnant un 

 homologue (VI) fondant â 216—218*', 



CO CO 



C6H4< >C-CH-CH< >C6H4. (VI) 

 CO I CO 



CH3 



La reaction parait etre generale et nous avons entrepris une 

 etude plus approîondie de la question. 



