BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 145 



dite lineaire, ne suit pas la ligne clroite que par son ensemble, par 

 sa ligne moyenne, Ies carbones etant, alternativement, situes a droite 

 et â gauche, ou avec une valeure angulaire quelconque entre eux. 

 On doit observer que Ies carbones des metyles terminaux sortent 

 de ce plan. 



Mais en mame temps la chaine lineaire, du moment qu'elle a six 

 atomes de carbone, peut former de mems un cercle, lequel pour Ies 

 chaines a nC peut se repeter plusieurs fois, dans Ies conditions d'une 

 spirala, a raison d'une spire pour chaque six atomes de carbones. 



On obtient une spire telle que la suivante, dans laquelle Ies ex- 

 tremites sont constituees par un methyl — CH3, et Ies anneaux de 

 la chaînepar — CHg — . 





Si, maintenant, on considn-e un anneau quelconque de la chaine, 

 — CHg — , pris par exemple vers le milieu de celle-ci, et lequel 

 serait limite â droite et a gauche, par plusieurs spires, ii se pour- 

 rait qu'il fonctionne d'une manisre identique â celui d'une chaine 

 fermee de la serie Cn H2n. 



Du reste, Ies hydrocarbures de la serie Cn H2n-|-2, tendent, au 

 point de vue de leur teneur en carbone et hydrogane pour cent, 

 vers une limite, laquelle represente la serie Cn H2n, tant la diffe- 

 rence creee par Ies deux hydrogenes en plus, des deux m^thyls 

 terminaux, peut encore influencer, par rapport au poid molecu- 

 laire total de plus en plus grand. 



