146 BULETINUL SOCIETÂŢiI DE SCIINŢE 



Voici Ies donnees necessaires poiir le prouver : 



Cn H2n-f2 CnH2n 



Q Hg C3 Hg Ce H,4 Cifl II34 C.24 HjQ C35 IÎ72 Cqq H,.i.2 



CO/0.80 81.82 8372 84.60 85.21 85.36 85.3985.71 



WJq . 20 18.18 16.28 15.40 14.79 14.64 14.61 14.29 



II r^sulte donc, qiie siirtoiit un hydrocarbure lineaire superieure, 

 de la serie Cn M2n-[-2, au moins par la pârtie moyenne de sa mo- 

 lecule, pourrait fonctionner comme un hydrocarbure cyclique 

 Cn H2n. 



Or ceux-ci, quoique pas trop bien etudies, ne sont pas solubles 

 dans Tacide sulfurique, qui ne reagit pas sur eux. 



On connait un seul cas contraire, d'une maniere sure, c'est que 

 le cyclopropane, d'apres Berthelot, est transforme de la maniere 

 suivante : 



C 



H2 C— CHg+SO^ H2^CH3— CH2— CH2— O -SO2-OH 



Propanol sulfate i (sulfate de propyl i). 



Donc la paraffine devrait ne donner aucune reaction â chaud 

 par l'acide sulfurique et rester intacte, ou : 



Elle devrait reagir comme son hommologue inferieur, le hexane, 

 et donner conformement aux vues de Worstall : 



C24H5o+SO.iH2 = C^.H.g-SO^-OH+ap 



Tetracosane — un des Tetracosane — sulfonique (Acide 



hydrocarbures qu'ont sulfonique du tetracosane). 



trouve d'habitudedans 

 la paraffine. 



Or dans la reaction que j'ai etudiee je n'ai pas trouve de derive 

 sulfonique. 



II restait encore â voir si Ies hydrocarbures constituant la pa- 

 raffine ne se seraient pas comportes comme le cyclopropane, d^au- 

 tant plus qu'on sait que Ies hydrocarbures Cn H2n4-2 se scindent 

 en d'autres moins riches en carbone, appartenant aux series Cn 

 H2n-l-2 et Cn H2n, ces derniers acycliques non satures. 



Par exemple: 

 CH3-(CH2).,2-CH3=CH3-CH2-CH2-CH3+CH2=CH-(CH2)i,-CH3 



Tetracosane F.utane Octodec^ne i. 



