BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 151 



Analysee, nous avons obtenu : 



c7o 84.48 84.36 



H7o 15-32 15.29 



Ces donnees prouvent d'une maniere evidente que cette paraffine 

 contient des chaînes beaucoup moins riches en carbone, mais ap- 

 partenant toujours a la serie Cn H2n -|- 2. 



Avec elle nous avons obtenu par la m^me reaction une sub- 

 stance noire avec Ies memes caracteres que celles obtenues dans 

 Ies deux autres reactions citees plus haut. 



Nous avons essaye de chlorurer la paraffme pendant l'attaque 

 par l'acide sulfurique. On espdrait obtenir ainsi une matiere colo- 

 rante pkis rougeâtre, de meme que cela a ete observe pour Ies 

 franceines obtenues en chlorurant le phene en presence de l'acide 

 sulfurique. 



Le resultat a ^te negatif. 



A deux reprises, nous avons obtenu la meme substance noirej 

 decrite plus haut, et ayant la meme composition. 



A B 



cVo 57.27 57.03 



H7o 3.06 4.78 



Ces substances noires, solubles dans l'acide sulfurique, d'ou l'eau 

 Ies precipite ; solubles dans Ies alcalis, se comportent d'une ma- 

 niere absolument identique aux franceines *) qui s'obtiennent dans 

 Ies memes conditions avec Ies chaînes cycliques non saturees. 



De cette maniere, la couleur noire et l'insolubilite dans l'eau 

 acide, et meme dans l'eau — pour Ies franceines des paraffmes su- 

 perieures — etait tout indiquee. 



On observe la m^me chose avec le phene, l'anthrene, etc. 



Avec le phene, on obtient peu de franceine, de couleur noire, 

 soluble m^me dans l'eau acide, tandis qu'on obtient en tres grande 

 quantite le derive sulfonique. 



Avec le naphtene, anthr^ne, etc, la franceine s'obtient en plus 

 grande quantite et est de moins en moins sohible dans l'eau 

 acide, au fur et a mesure que Ies cycles sont plus nombreux. 



') Voir Ies notes sur cette question, dues a Mr. le Dr. C. I. Istrati. 



