154 BULKTINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 



De m^me dans le second cas (B), on peut admettre : 



Donc des chaînes cycliques, lesquelles par la m^me oxydation 

 peuvent, et doivent devenir non saturees, et en mame temps oxy- 

 dees, poiir pouvoir engrendrer des franceines. 



Cest aiissi de cette maniere qii'on peut s'expliqiier la presence 

 de l'aldehyde signalee plus haut. 



De cette maniere grâce, au pouvoir oxydant de Tacide sulfurique, 

 Ies hydrocarbures superieurs de la serie Cn H2n+2 peuvent passer 

 dans la s6rie Cn H2n — 6 et Ies series isologues qui en resultent. 



Le fait que nous avons obtenu seulement des franceines et pas 

 la moindre trace de deriva sulfonique, laisse â penser que la pa- 

 raffme, surtout celle tres riche en carbones (C35 H72 • . . CgQ H122) 

 donne facilement naissance â des hydrocarbures polycicliques, 

 comprises dans Ies series qui suivent â la Cn H2n-6. 



Certainement qu'il peut se produire en meme temps plu- 

 sieurs varietes de ces hydrocarbures. Cela ne resulte pas d'une 

 maniere evidente du resultat analytique des franceines obtenues? 

 lesquelles contiennent toujours ^'j ^/q de carbone. Cela prouve 

 qu'il y a un de ces corps polycycliques qui se produit plus facile- 

 ment et en tres grande quantite. 



Comme preuve â l'appui que Ies choses peuvent se passer de 

 cette maniere meme avec des hydrocarbures inf<^neurs, de beaucoup 

 moins riches en carbone que la paraffine, nous trouvons bon de 

 rappeler aussi Ies faits observes dans un autre ordre d'idees des 

 1877 par Krafft, qui obtint le ph^ne hexachlore et hexabrome, 

 en traitant l'hexane iode 2 (iodure de hexyl 2) par le I CI ou par 

 le I Br. 



Dans ce cas l'hydrogene a ete enleve par le CI et le Br, a la 

 place de l'oxygene. Le cycle s'est forme dans Ies memes con- 

 ditions. 



