BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 455 



II resulte donc que l'acide sulfurique loin de n'avoir aucune 

 action sur Ies paraffines, a, au contraire, une action puissante 

 et tres complîquee: deshydrogenation, oxydation, formation des 

 cycles, oxydation ulterieure, conditions sans lesquelles Ies franc^ines 

 ne pourraient prendre naissance. 



On n'obtient donc pas, avec Ies termes superieurs, de la serie 

 Cn H2n -j- 2 seulement des derives sulfones comme Worstall Ta 

 observe, mais comme on a pu voir, des reactions de beaucoup plus 

 interessantes. 



DIE DARSTELLUNG DES DIAETHYLXANTHINS 



VON 

 GEORG SCARLAT 



W. Traube^) erhielt, durch Einwirkung von Guanidin aus Cyanes 

 sigester unter Abspaltun^j eines Moleklils Alkohol, ein Pyrimidin- 

 derivat, welches an der vierten Stelle des Diazinrings eine Amido- 

 gruppe enthălt. Durch Nitrosierung- gelangte er weiter zu einem 

 Isonitrosoderivat, das sich durch Reduktion in eine Aminoverbin- 

 dung- umwandeln liess, die zwei Aminogrruppen in benachbarten Stel- 

 len enthielt. Das Diamin lieferte bei langem Kochen mit Ameisen- 

 săure, in dem zwei Moleklil Wasser abgespalten wurde, Guanin. 



In QŢanz Analog^er Weise wurde von W. Traube, aus Harnstoff und 



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Cyanessigester das Xanthin synthetisch dargestellt und ferner aus 

 Dimethylharnstoff das Dimethyixanthin oder Theophyllin. 



Durch Verwendung des symetrischen Diaethylharnstoffs, habe 

 ich in ganz ăhnlicher Weise das noch unbekannte Diaethylxanthin 

 erhalten. 



EXPERIMENTELLER THEIL 

 1. 3— Dimetyl aethyl. — 4— Imido.— 2. 6— dioxypyrimidin. 



Man versetzt fein gepulverten, trocknen Diaethylharnstoff in Por- 

 tionen von 5 gr. in einem Becherglase mit der gleichen Gewichts- 

 menge Cyanessigsăure und etwa 10 gr. Pyridin. Beim Erwărmen 

 erhălt mau eine homogene Losung, zu der man nach dem Erkalten 

 ganz langsam unter bestăndigem Umriihren 5 gr. Phosphoroxy- 



