156 BULETINUL SOCIliTÂŢU DE SCIINŢE 



chlorid tropfen lăsst. Eine etwa eintretende Erhitzung- des Ge- 

 misches muss diirch zeitvveises Eintauchen des Gefăsses in Eis- 

 wasser vermieden werden. Es resiiltiert schliesslich ein brauner 

 Syriip, der sich in wenig Wasser klar lost. Diese Losung- enthălt 

 das bei der Reaction entstandene Diaethylaniinoxypriinidin als 

 salz-oder phosphorsaiires Salz. Zur Gewinnuuo;- der freien Base 

 dampft man die Losung- auf dam Wasserbade ein, indem man so- 

 lange Amoniak zusetzt, bis alles Pyridin vertrieben ist und lăsst 

 krystallisieren. Nach einigen Stunden scheidet sich die Base in 

 kompakten, meist stark gefărbten Krystallen vollstăndig ab. Man 

 erhălt ungefăhr eben so viei, wie das Gewicht des angewendeten 

 DIaethilharnstoffes betragen hatte. Zur Reinigung wird der Korper 

 in Wasser im Verhăltniss i : io gelostundmitThierkohlebehandelt. 

 Aus dieser Losung krystallisiert er in etwas dunkel gefărbten 

 Nadeln aus. Er ist ein starkbasischer, in kaltem Wasser sehr schwer 

 loslicher Korper, der bei 137^ schmilzt und ein Molekiil Wasser 

 enthălt. Die Analysen ergeben folgende Resultate: 



. 0,2000 gr. Subst. g-aben 0,3506 gr. COg, und 0,1368 H^O 

 0,1546 « « a bei 20^ und 756 mm. 28,3 ccm. N. 



1.3 Diaethyl— 4 — Imidio— 5— Isonitroso— 2. 6 dioxypyridin 

 Um den oben erwăhnten Korper in das Onitrosoderivat iiber- 

 zufiihren, suspendiert man ihn in 5 Teilen Wasser, das die notige 

 Menge Essigsăure enthălt und erhitzt, wobei Losung stattfmdet. 

 Alsdann gibt man die erforderliche Menge konzentrierter Natrium- 

 nitritlosung hinzu, wobei sich die Flussigkeit rot fărbt, und die 

 Isonitrosoverbindung zu krystallisieren anfăngt. Es fallen dunkel- 

 rote Tăfelchen aus. deren Abscheidung erst nach einigen Stunden 

 beendet ist. 



Die Ausbeute betrăgt etwas mehr als die Menge des ange- 



•)B. 33. '37'. 



