BllLETINOL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 15â 



Triaethylxanthin. 



Zur Darstellung des Triaethylxanthins wurde das oben erwăhnte 

 Formylderivat mit der berechneten Menge Natriumalkoholat (2 

 At. Na.) behandelt, bis der Korper in Losung gegangen ist. Sodann 

 wird etwas mehr als die berechnete Menge Jodaethyl zugegeben 

 und zwei Stunden am Ruckflussklihler auf den Wasserbade ge- 

 kocht. Hierbei tritt unter Abspaltung eines Moleklils Wasser and 

 Eintritt einer Aethylgruppe Ringschluss ein. Der iiberschlissige 

 Alkohol wird sodann weggedampft und der weisse Ruckstand auf 

 Thonplatten getrocknet. Der Korper wird darauf mit heissem 

 Wasser behandelt, wobei ein Oel entsteht, das beim Beriihren mit 

 einem Glastabe erstarrt. In verdlintem und absolutem Alkohol ist er 

 sehr leicht losslich. 



Der Korper schmilzt bei 1 15 '^ 



Zur Analyse wurde der Korper liber SO^ Hg getrocknet. 



Die Analyse ergab folgende Resultate: 



0,1750 gr. Subst. gaben 0,3575 S^- ^^2 ""^ 0,1084 HgO 

 0,1498 » » » bei 19*^ und 760 mm. 31,0 ccm. N. 



Berechnet filr : Gefunden : 



c7o 53,93 55,71 



H» 6,77 6,94 



N« 23,72 23,78 



Die Reacktionen Verlaufen noch Volgenden Gleichungen : 



H(C2H5)-CO N(C2H5)-CO 



IC2H, I 



^^-+INa 



OC C-NNaCHO— > OJ C-N— C2H5 



NCC^H^) C-NH2 N(C2H5)-C-N'^ 



(Pharm. chem. Laboratorium der Universităt). 



Berlin, io Mărz 1904. 



