362 BULETINUL SOCIETĂŢII DE SGIINŢE 



chen Substanzen, besitzen vor diesen aber den o-J^ofsen Vorzuof, 

 sehr leicht darstellbar, ăufserst reaktionsfăhig, nicht selbstentzun- 

 dlich und nicht giftig zu sein. Leitzterer Vorzug fiel vor allen den 

 Ouecksilberverbindangen gegenliber ins Gewicht, die um so ge- 

 făhrlicher sind, als sie keinen Geruch besitzen. 



Zur Darstellung der magnesium-organischen Verbindungen hat 

 man nur notig, Magnesiumband mit Aether zu iibergiefsen und 

 dazu die berechnete Menge Halogenalkyl zu fugen. Unter hefti- 

 gem Kochen des Aethers lost sich dann allmăhlich des Magnesium 

 voUkommen auf, und es entsteht eine klare Losung, welche die 

 Magnesiumverbindung enthălt. Die Reaktion verlăuft z. B. nach 

 folgender Gleichung; 



CH3.J + Mg = CH3. Mg.J. 



Der zweite theoretisch mogliche Reaktioneverlauf : 



ist ausgeschlossen, weil die Uerbindung, die hiernach entstehen 

 miifste, ein fester, in Aether unloslicher Korper ist. 



Die grofse Reaktionsfăhigkeit der au so einfache Weise resultie- 

 renden Korper tritt schon in ihrem Verhalten gegen Wasserzutage, 

 welches sie sehr energisch nach folgender Gleichung sersetzt ; 



2CH3.Mg.J + 2H.O =. 2CH, + Mg], + Mg(OH)2 



Lăfst man die Organomagnesiumverbindung auf organische Kor- 

 per einwirken. so entstehen zunăchst sehr unbestăndige Zwischen- 

 produkte, in denen auch Magnesium enthalten ist. Dieses tritt dann 

 unter der Einwirkung von Feuchtigkeit leicht als Magnesiumhalo- 

 genhydroxyd, z. B. als 



aus, wie es im theoretischen Teile vorliegender Arbeit bei der Ein- 

 wirkung der Magnesiumverbindungen auf Phtalimid und auf Sac- 

 charin năher beschrieben ist. 



Vie bereits oben bemerkt, ist es seit der Grignardschen Entdec- 

 kung gelungen, fast alle Korgerklassen, welche die organische Che- 

 mie kennt, mit Hiilfe der Magnesiumverbindungen synthetisch dar- 

 zustellen, so z. B. Alkohole, Ketone, Aldehyde. Eine der hauptsăch- 



