C6H<^^>NH 



364 BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 



kraft ungefăhr um das 500-fache ubertrifft, ist als Benzoesăure- 



sulfimid oder als Anhydrosulfaminbenzoesăure anzusprechen, besitzt 



also die Formei : 



CO 



h 



und wird unter anderem durch Oxydation des Orthotoluolsulfamids 



gewonnen. Er stellt einen weifsen, schon krystallisierenden Korper 



dar, der in Wasser schwer, in Aether leichter loslich ist und bei 



2 20q schmilzt. 



CO 

 AehnlichdemSiiccimid: C2H|<<pp.>>NH, und dem Phtalimid: 



CO 

 C,;H4^<lpp.>>NH, vermag das Saccharin Imidsalze zu bilden, von 



denen das in Wasser losliche Natriumslalz 400 Mal siifser als Rohr- 

 zucher ist. Man erhălt dasselbe leicht, ven mann die Losung des 

 Saccharins genau neutralisiert und sie dann eindampft, Ebenso leicht 

 ist die Darstellung des Methyl- und Aethylăthers ^), indem man vom 

 Natriumsalz ausgeht und dieses mit Jodalkyl erhitzt. 



Eine sehr interessante Reaktion drs Saccharins stellt die Kon- 

 densation dar, die dasselbe mit Phenolen und Amidophenolen zu 

 phtaleinartigen Farbstoffen, den Sacchareinen ^) eingeht. Der z. 15, 

 mit Resorcin erhaltene Farbstoff : 



CeHs-OH 

 COO 



A C6H3-OH 



CfiH^ NH 



SO2 

 ist in seinen Eigenschaften dem Flourescein ăhnlich und farbt Seide^ 

 Wolle und BaumwoUe sehr rein gelb an. Durch Einwirkung der 

 Halogene z. B. von Brom uno Jod lassen sich diese Farbstoffe in 

 Produkte iiberfuhren, die den Eosinen ăhnlich, aber von viei blau- 

 erer Nuance sind. 



Ferner ist die Einwirkung von Phosphorpenthachlorid auf Sac- 

 charin erwăhnenswert. Es entsteht nierbei kein Dichlorid '''), sondern 



*) Berichte 20, I 1599. 



2) Chem. Centralblat 1897, II, 847. 1899, I, 718 



3) J. A. Jeseruin, Berichte 26, 2286. Berichte 29, 



I, 2294. 



