BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 365 



es resultieren je nach der Temperatur, bei welcher die Reaktion 

 stattfindet, zwei verschiedene, absr isomere Monochloride von der 

 empirischen Formei: CyH^SOgNCl, nămlich bei 70 — 75^ das 



o-Cyanbenzolsulfochlorid : CgH4-<oQ pi bei 180'^dasPseudo-Sac- 



CCl 



charinchlorid : CgH^*^.-/-) ^N vom Schmelzpunkt 149^. Letzte- 



rer Lorper kann als Chlorderivat einer mit dem o-Benzoesăuresul- 



fimid isomeren, hypothetischen Verbindung: CgH5<< 1^ ^N, 



dem a Pseudosaccharin », angesehen \Yerden. Das Chlorid dieses 

 Pseudosaccharins nun verdient deswegen unser pesonders Interesse, 

 weil es mit Benzoi unter Mitwirkung von Aluminiumchlorid Kon- 

 densationen eing-eht, so zwar, dafs je nach den eingehaltenen Ver- 

 suchsbedingugen, unter denen das Mengenverhăltnis zwischen Alu- 

 miniumchlorid und Pseudosaccharinchlorid die Hauptrolle spielt, 

 entweder Phenylbenzalsultim (I) oder Diphenylbenzylsultam (II) 

 oder, vas meistens der Fall ist, ein Gemisch beider entsteht*). 



Diese Korper unterscheiden sich durch die Krystallform und den 

 Schmelzpunkt und lassen sich durch Benzoi, worin sie verschieden 

 loslich sind, trennen. Das Sultim schmilzt bei 164^, das Sultam bei 

 210^. Versuche, das letztere durch Erhitzen mit konz. Salzsăure, 

 mit in Eisessigf greloster Salzsăure oder mit alkoholischer Kalilano-e 

 im Einschlufsrohr bei 106 — 150*^ aufzuspalten, verîiefen bisherohne 

 Erfolg. Erwăhnt sei ferner noch, dafs bei der Kondensation des 

 Pseudo-saccharinchlorids mit Dimethylanilin nur ein einziger Kor- 

 per entetcht, der folgende Zusammensetzung hat : 



(./CeH,.N(CH3), 



CeH.ON 

 SO, 



O 1' Fritsch, Bericiite 29, 2290. 



