366 BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCUNŢE 



Wegen der naben Beziehungen des Saccharins zur o-Sulfoben- 



zoesăure, in die dasselbe beim Erhitzen im geschlossenen Rohr bei 



150*^ ubei'Ofeht, mogen nun diese und ibre Umwandlung-en kurz 



beschrieben werden. 



SO H 

 Die 0-Sulfobenzoesăure, C,. H^<lp^i^TT, entstcht durch Oxy- 



dation von o-Toluolsulfosăure und erinnert in ihrem Verhalten an 



SO 

 die Phtalsăure, Wie diese bildet sie ein Anhdrid: CgH^<<pp^^O, 



ein Imid, das Saccharin, und schliefslich Verbindungen, die den 

 Phtaleinen vollig analog zusammengesetzt sind. Als Beispiel moge 

 das Dimethylanilinsulfonphtalein ^), das als Di-dimeth\lanililinsulfon 

 betrachtet werden kann, Erwăhnung finden : 



Dieser Korper, der eine teerige, dunkle Masse von blauem Strich 

 bildet und in wăssriger Losung Seide und Wolle blau fărbt, entsteht 

 durch Einwirkung der o-Sulfobenzoesăure auf Dimethyl- bezw. Di- 

 ăthylanilin unter Vermittlung von Phosphoroxychlorid. 



Von grofsem Interesse wegen der dabei auftretendenTautome- 

 rie gestaltet sich schliefslich die Einwirkung von Phosphorpenta- 

 chlorid auf die Sulfobenzoesăure^). Denn hierbei bilden sich, wie 

 List und Stein in einer sehr ausfiihrlichen Untersuchung zeigten, 

 zwei untereinander verschiedene isomere Dichloride von folgender 

 Konstitiition : 



Durch Kondensation dieser Korper mit Benzol unter Mitwirkung 

 von Alumîniumchlorid werden zwei Produkte erhalten, von denen 

 das eine, bei 1 60*^ schmelzend, nach der Ansicht von Remsen und 

 Saunders ein o-Benzoyldiphenylsulfon (i), das andere, bei 162^ 

 schmelzend, ein Diphenylbenzylsulfon (II) darstellt Dagegen ent- 

 steht nichtdas Benzophenonsulfon (III), das sich theoretisch durch 



*) Chem. Zentralbl. 1898, I, 717, 1105. Beiiclite 29, S'^^. 

 ■^) List und M. Stein, Beridite 31, 1648. 



