BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 367 



Kondensation eines Molekiil Benzol unter Austritt von 2 Molekii- 

 len Salzsăiire bilden konnte. 



Bei der Einwirkung von Anilin aiif die obigen Dichloride ent- 

 stehen dao-eofen drei verschiedene Produkte : 



co 



i) ein 0-Sulfobenzoesăureanil: CgH^<lc:Q >>N. CgH,-, 



2) ein symmetrischee Dianihd: CgH4<CcQ tv^lt p Vr 



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3) ein asymmetrisches Dianilid: CgH4<;_ ' ^ ^h '^Q. 



Dieser dritte Korper entsprăchedemobenerwăhnten Diphenyl- 

 benzylsulfon. 



Bei der Reduktion geht das asymmetrische Dichlorid in Sulfo- 

 benzid oder Benzylsulfon (I) liber, das dem Phtalid der Phtalsăure- 

 reihe (II) entspricht. 



L IL 



CH2 CH2 



CgH^OO CgH^OO 



SO2 CO 



Zum Schlusse dieser einleitenden Aiisfiihrungen sei noch weg-en 

 ihren nahen Beziehung zum Saccharin die o-Sulfaminbenzoesăure 

 erwăhnt, die durch Oxydation von o-Toluolsulfamid mit rotem Blut- 

 laugensalz nach folg-endem Schema gewonnen werden kann*) : 



CH<r^^3 ^ P^ COOH . 



^6t^4<^S02. NH2 ^ ^6"4<S02. NH2 



Dieser Korper schmilzt bei 153 — 155'^und geht hierbei unter 

 Wasserabspaltung in Saccarin liber. 



') Rerichte 19, Ref. 689. 



