368 BULETINUL SOGlETĂŢii DE SGIINŢE 



B. THEORETISCHER TEIL 



Wie bereits in cler Einleitung mîtgeteilt, wurdezunăchstdie Ein- 

 wirkiing cler magnasiiimorganischen Verbindungen auf alkylierte 

 Phtalimide studiert, die diirch Eindampfen von Phtalsăureanhydrid 

 mit den verschiedenen primăren Aminen dargestellt werden. In 

 sehr reinem Zustande ist besonders das Aethylphtalimid leicht zu 

 erhalten, welches ich daher zu den Reaktionen ausschliefslich be- 

 niitzte. Ebenfalls erwăhnt wurde schon, dafs zwei franzosische Au- 

 toren, Beis und Bouveault, wăhrend meine Arbeiten bereits abges- 

 chlossen waren, eine Mii-teilung in den Comptes rendus liber ein 

 ganz ăhnliches Thema veroffentlichten. Beis teilt nămlich mit, dafs 

 er durch Einwirkung von magnesiiimorganischen Verbindungen 

 aut' Săureamide Kondensationsprodukte erhălt, die bei der Zerset- 

 zung durch Săuren Ketone lieferrn, und erklărt den Reaktionsver- 

 lauf folgendermafsen : 



OMp-X 



R' ^ V, 

 R' 



R.CO.NH, + 2 Mg<ţ =^ R. C^NH. MgX+ R'H 



/OMgX /OH 



R.cf NH.MgX-f 2H2O = R.cf NH.+MgXg+Mg (OH)2 

 \R' \R' " 



R. C (OH) NH.) R' = R.CO.R'+NHg. 



Bouveault hat dialkylierte Formamide mit magnesiumorganischen 

 Korpern zur Reaktion gebracht und dabei als Endproduckte Al- 

 dehyde (R=iH) erhalten. 



In meinem Falie waren von vornherein drei Moglichkeiten ge- 

 geben : 



1. I Mol-Gew. Phtalimid reagiert mit 2 Mol.-Gew. derMagne- 

 siumverbindung, indem die beiden Carbonylgruppen reagieren. In 

 diesem Falie mufs durch Erhitzen mit Săuren z. B. o-Diaceto 

 benzol entstehen : 



C,H,<Cg>N.CH3 - > C„H,< WCH»)>N.CH3 



-> C,H,<caCH3+N"2-CH8- 



2. I Mol.-Gew. Alkylphtalimid reagiert nur mit i Mol.-Gew. 

 Mapnesiumverbindung, aber in der gleichen Weise. In diesem 



