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mischen Gesellschaft erschienen war, verof fentlichte Beis eine zweite 

 Arbeit in den Comptes rendas'), in welcher er, ohne von meiner 

 Publikation Notiz zu nehmen, die Reaktionnen zwischen Phtalimid 

 und der Grignardschen Magnesiumverbindung beschrieb. Er erhielt 

 dabei in Uebereinstimmung mit meinen Untersuchungen, indem er 

 vom Phtalanil aiisging und darauf Magnesiumhalogenăthyl ein- 

 wirken liefs, ein Isoindolinon : 



CcH,<^9>N.CeH,->QH, O^'" H 



Beis hat die Untersiichung dann auch auf unsubstituîertes Phtal- 

 imid ausgedehnt und gefunden, dafs die Reaktion ebenso verlăuft, 

 nur mit dem Unterschiede, dafs innerhalb des Molekiils unter Bil- 

 dung einer doppelten Kohlenstoff-Stickstoffbindung Wasserab- 

 spaltung eintritt, die ja bei alkylierten Pthalimiden unmoglich ist. 

 Die Reaktion verlăuft also wahrscheinlich in folgenden zwei Phasen : 



C6H,<^^>NH >.C,H,<>NH >C,H,<^^>N. 



Beis hat das Aethyl-, das Isobutil- und das Isoamyl-Isoindolon 

 dargestelt. 



Machdem also mit Sicherheit festgestellt war, dafs nur die eine 

 der zwei Carbonylgruppen im Phtalimid mit magnesiumorganischen 

 Verbindungen in reaktion tritt, und nachdem ferner F. Sachs in 

 noch nicht veroffentlichten Untersuchungen festgestellt hatte, dafs 

 die SOg-Gruppe nicht mit Magnesiumverbindungee reagiert, war 

 zu erwarten, dafs das dem Phtalimid so ăhnliche Saccharin sich 

 ganz analog verhalten, und die Reaktion sich zwischen gleichen 

 Moleklilen der Magnesiumverbindung und des Saccharins abspielen 

 wurde. Um so ubsrraschender war das Resultat, welches ich erbielt- 

 In allen untersuchten FălUen addierte das Molekiil des Saccharins 

 — es wurde zuniichest alkyliertes, dann unsubstituicrtes Saccharin 



») Compt, ifiid. 1904, S, 987. 



