BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 371 



angewendet — zwei Mal den Rest RH. Der [Reaktionsverlaiif war 

 daher vermotlich folgender : 



^OUg Br 

 CO C Ri 



CbHOn.R > C6H,<>N.R 

 SO2 SO2 



OMgr.Br. .OH 



-> C,H, ^R./'MgBr C,H, X 



^SO./^N— R ^SO^.NH.R. 



Wăhrend also die erste Anlagerung von R.H ganz analog- wie 

 beim Phtalimid erfolgt, tritt merkwurdigerweise beim zvveiten Male 

 eine Sprengung des 5-Ringes an der C-N-Bîndimg eîn, 



Die Vermutimg, dafs der Reaktionsverlauf ein derartiger sei, lag 

 nahe der experimentellen Bestătigung aber, die allein durch Erbrin- 

 gung des Konstitutionsbeweises des Endkorpers erlangt werden 

 konnte, begegneten lange Zeit grofse Schwierigkeiten, da die End- 

 produkte der Reaktion sehr bestăndige Korper darstellen, die der 

 Spaltung durch Săuren grofsen Widerstand entgegensetzen. 



Leicht gelang es dagegen, eine Wasserabspaltung zu bewerk- 

 stelligen, indem ich den Korper in konzentrierter Schwefelsăure 

 loste — wobei beim Diphenylderivat auch die fur Tripheylcarbinole 

 charakteristische gelbe bis rote Fărbung eintrat — und die Ldsung 

 dann langsam in Eiswasser gofs. Schon dieses Verhalten gestattet 

 einen Riickschlufs auf die Konstitution, insofern es ziemlich siche^ 

 die Anwesenheit einer Hydroxylgruppe in dem Moleklil vermuten 

 lăfst. Beweisend fur die Gegenwart einer OH-Gruppe ist ferner die 

 Reaktion auf terţiare Alkohole von M. S. Deniges, welche alle 

 Lorper dieser Gruppe geben. Man erwărmit ein wenig der zu unter- 

 suchenden Substanz mit einigen Kubikzentimetern eines Ouecksilber- 

 reagenses^ das aus einer Losung von 50 g Ouecksilberoxyd in 200 

 ccm Schwefelsăure und 1009 g Wasser besteht; das Auftreten 

 einer gelben Făllung, die bei den von mir geprliften Korpern nach 

 einigem Kochen eintrat, zeigt einen tertiăren Alkohol an. 



Einen weiteren Einblick in die Konstitution der Verbindungen 

 gestattete ferner ihr Verhalten gegen verdiinnte Alkalien, worin sie 



