BULETINUL SOCIETĂŢU DE SCIINŢE 373 



teils liber haupt nicht (aliphatische Derivate), teils nur sehr schwierig 

 undin wenig reinem Zustande (aromatische Derivate) zu gewinnen. 

 Die aromatischen Vertreter dieser Korperklasse konnten bekannt- 

 lich erhalten werden, indem man vom o-Benzoesulfosăurechlorid 

 ausofing- und dasselbe mit Aluminiumchlorid kondensierte. Doch 

 wiirde nach dieser Methode bisher nur dac Diphenyl-benzylsulfon 

 dargestellt und zwar weder in reinem Zustande noch auf eine sehr 

 bequeme Weise. Daher bedeutet die neue Darstellungsmethode, 

 die nicht nur Sulfone der aromatischen, sondern auch der aliphatis- 

 chen Reihe mit Leichtigkeit und in reinstem Zustande darzustellen 

 erlaubt, einen bedeutenden Fortschritt fiir die Gewinnung derar- 

 tiger Verbindungen. 



Was die allgemeinen Eigenschaften der Substanzen betrifft, so 

 sellen sie sămtlich schon weifse, gut krystalh'sierende Korper dar, 

 die den siifsen Geschmack des Saccharins nicht mehr teilen, son- 

 dern vollkommen geschmacklos sind. Sie sind ferner alle in Wasser 

 unloslich, losen sich dagegen in den meisten organischen Losungs- 

 mitteln. Aus de.r ătherischen Losung gelang es, sehr grofse, durch- 

 sichtige Krystalle zu erzielen. 



Durch die Wasserentziehung mit konzentrierter Schwefelsăure 

 ist andrerseits eine Methode gegeben, Korper von folgender Kon- 

 stitution auf bequeme Weise darzustellen : 



Diese Form ist die bei weitem stabilere, da diese Lorper aufser- 

 ordentlich leicht die Elemente des Wassers abgeben. Besonders 

 auffăllig tritt dies beim Diăthyl-phenyl carbinol-o-sulfosăure-ăthila- 

 mid in die Erscheinung, ein Korper, der im Exsikkator liber kon- 

 zentrierter Schwefelsăure schon in wenieen Taofen fast das s^esamte 

 Wasser verliert nach diesem Schema : 



C6H4<^^ OH C6H,<^^^^"^1:^>N.C,H5 



Lăfst man magnesiumorganische Verbindungen auf Saccharin 

 selbst (ohne substituiertec Alkyl) einwirken, so verlăuft die Reaktio- 

 voUig analog, wie bei alkyliertem Saccharin, indem sich Monosulfo- 



