374 BULETINUL SOCIETĂŢII UE SGIINŢE 



namide von tertiăren Alkoholen bilden von dem allo-emeînen 



Schema : 



C(R)2.0H 



^6"4^S02.NH2 



Von dieser Korpsrreihe wiirde nur das Diăthyl-und das Diphenil- 

 produkt darg-estellt. Auch in diesen Verbindungen sind die Ele- 

 mente des Wassers nur sehr locker gebunden. Durch Wasseren- 

 tziehung entstehen substituierte Benzylsultame, also Korper von 

 dieser allgemeinen Zusammensetzung : 



Bei der Diăthylverbindung tritt diese Wasserabspaltung bereits 

 zum grofsten Teile beim Aufbewahren der Substanz im Exsikkator 

 uber konzentrierter Schwefelsăaure ein. Dargestellt wurde aber 

 bisher nur das Fiphenylbenzylsultam, das durch Kondensation von 

 Saccharin mit Phenylmagnesiumbromid erhalten wurde. 



Die letztgenannten Korper, die sich vom unalkylierten Saccharin 

 ableiten, sind noch nicht in ganz reinem Zustande erhalten worden, 

 da die Verbrennungen nicht besonders gut mit der Theorie uberein- 

 stimmende Werte ergaben. Es sind weifse, in Wasser unlosliche 

 Substanzen, die aus Alkohol umkrystallisiert werden konnen. 



C. EXPERIMENTELLER TEIL 



Die Einwirkung von magnesiumorganischen Verbindungen 



I. Auf Aethylphtaliffîid 



I, 3-Methyl-2-Aethyl-3-Oxy-Isoindoh*non-(i) *), 

 CO 



' ' N.C^Hg, 



C 



A 



HO CM'^ 



*) Die Nomenklatur 



CTIa 

 Isoindol Isoindolin Isoindolinon 



(Gabriels Phtalimidin) 



