378 nULETINUL SOCIETĂŢII UE SCIINŢE 



von 1 2 or Aethylsaccharin, dessen Darstellung oben beschrieben 

 wiirde, hinzugefugt, wobei nur ein geringer Niederschag entsteht. 

 Nachdem dann die Reaktionsmasse liber Nacht sich selbst iiberlas- 

 sen worden war, wurde der Aether zum grofsten Teii abdestilliert 

 und der Rest durch Hinzufugen kleiner Stiicke Eis zersetzt. Auch 

 hierbei mufs flir gute Kuhlung gersogt werden, da bei der Reak- 

 tion sehr viei Wărme frei wird und die Gefahr vorliegt, dafs die 

 Substanz dadurch zerstort wird. 



Sodann wurde zur Vollendung des Prozesses — am besten in 

 demselben Rundkolben — soviel verdlinnte Schwefelsăure hinzu- 

 gegeben, dafs die Reaktion sauer und alles Magnesiumhydroxyd 

 gelost ist. War dieser Punkt eingetreten, so wurden auf dem Was- 

 serbade die letzten Spuren des Aethers verjagt, da das Endpro- 

 dukt der Reaktion leicht in demselben loslich ist. Es scheidet sich 

 dann die Substanz als krystalli.iische Masse aus, die man abfiltri- 

 ert, mit Wasser, worin sie ganz unloslich ist, auswăscht und schli- 

 efslich aus einem Gemisch von 3 Teilen Alkohol und i Teii Wasser 

 oder aus Aether umkrystallisiert. 



So gestaltet sich ganz allgemein das praktische Verfahren, wie 

 es beim Saccharin in fast allen Făllen zum Ziele gefiihrt hat. Kleine 

 Abweichungen im einzelnen werde ich bei den einzelnen Korpern 

 besprechen. 



Die erste Verbindung, die auf diesem Wege so dargestellt 

 wurde, das Dimethylderivat des Aethylsacharins, bildet schnee- 

 weifse Krystalle, die, im Kapillarrohrchen erhitzt, bei 109 — 11 o^ 

 schmelzen. Dieselben enthalten, wenn sie aus einem Gemisch von 

 Alkohol und Wasser krystallisiert sind, unter gewissen, nicht năher 

 untersuchten Bedingungen '/^ Moleklil Krystallwasser, Dieser 

 Umstand, der nicht sogleich erkannt worden war, hatte im An- 

 fange irrtiimlich zu der Meinung gefiihrt, das Molekiil des Saccha- 

 rins wie beim Phtalimid nur eine R. H-Gruppe eingetreten ist. 

 Denn zufălligerweise stimmen die gefundenen Analysenzahlen 

 auch auf ein derartiges Produkt sehr genau, wie die unten ange- 

 gebenen Zahlen zeigen. Dafs dies dennoch eine irrtumliche Mei- 

 nung ist, wird einerseits dadurch mit aller Bestimmtheit bewiesen, 

 dafs der aus Aether umkrystallisierte Korper Analysenzahlen er- 

 gab, die auf einen Dimethylkorper stimen, und anderseits durch 



