380 BULETINUL SOCIETÂŢU DE SCIINŢE 



Wăre nur ein CHj.H-Radikal in das Moleklil eingetreten, hătten 

 die berechneten Werte sein mlissen : 



C 52,86, H 5,73, O 6,i6,S 14,09 pCt. 



bj Dimethyl-benzysulton. 



2 g Siibstanz wurden mit 20 g rauchender Salzsăure 7 Stiinden 

 lang im geschlossenen Rohr bei 150*^ erhitzt. Es bildete sich hierbei 

 ein Oel, das nach lăngerem Stehen erstarrte. Aus Alkohol umkrys- 

 tallisiert, wurden kleine weifse Prismen vom Schmp. 106 — 107^ 

 erhalten. Da die Verbrennung auf einen Lorper von der empiris- 

 chen Formei CgHjgSOg hinweist, kann nur eine Vervindung von 

 dieser Konstitution vorliegfen : 





also ein substituiertes Benzysulton. 



Dafs gleichzeitig Methylamin ensteht, wurde durch den beim 

 Zusatz iiberschiissiger Natronlange aufretenden ammoniakăhnlichen 

 Heruch wahrscheinlich gemacht. 



0,17663 g Sbst.: 0,3501 § 002,0,0781 g H2O. 



BgHioOaS Ber. C 54,54, H 5,05. 



Gef. » 54,46, » 6,24. 



2. aj Diăthyl-phenylcarbinol-o-sulfosăure-ethylamid, 



^ ^ .C(C2H,),.OH 



(Aethylsaccharin -\- Aethylmagiiesiumljroiniil). 



Es wurden gleiche Mengen Magnesiumband und Aethysaccharin 

 zur Reation gebracht, die im allgemeinen genau so verlief, wie oben 

 bzi dem analogen Methylkorper beschrieben. Es bildete sich jedoch 

 in der ătherischen Losung uberhaup kein Niederschlag, da die Sub- 

 stanz ăufserst leicht in Aether loslich ist. Man gewinnt daher die 

 Verbindung erst in festem Zustande, wenn man den Aether bis auf 

 die letzten Spuren auf dem Wasserbade verdampft. 



Zur Umkrystallisation benutzt mân mit Vorteil Alkohol, aus dem 

 der Korper durch Zusatz von Wasser in grossen Krystallen, aus- 

 gefăllt wird. Aus Aether umkrystallsiert, werden prachtvolle, 4 — 5 

 mm grofse Krystalle erhalten, die bei 99 — 100^ schmelzen. 



