382 BULETINUL SOCIETĂŢII DE SGIINŢE 



Setzt man den Korper von neuem der Einwirkung von Aethyl- 

 magnesiumbromid aiis, so bleibt er voUig unverăndert. 



Da das Diăthylderivat des Aethylsacharins von allen Vertretern 

 dieser Korper klasse am leichtesten zu gewinnen ist und am besten 

 krystatallisiert, wurde gerarde diesse Verbindung am eingehend- 

 sten untersucht. Es ist nicht zu bezweifeln, dafs sich die an ihm 

 vorgenommenen Versuche auf alle seine Verwandten, die ich 

 kijrzer behandelt habe, mit Erfolg iibertragen lassen. 



0,1735 g Sbst.; 0,4655 g CO2, 0,211 g HgO. 



C.gH^^ONS. Ber. C 57,56, H 7,75. 

 Gef. » 57,45, n 7,75. 



bj C-Diăthyl-iV-ăthyl-benzylsultam. 



C(C,H,,)j.OH C(C,H,)2 



k^— S,O.NH.C,H, k^ ^^^' 



Wie bereits erwăhnt, ist fiir sămtliche Korper, die aus dem Ae- 

 thyl-und Methylsaccharin durch Kondensation mit Megnesiumha- 

 lâlkyl oder-aryl dargestellt wurden am meisten charkteritissch die 

 uberaus leicht vor sich gehende Abspaltung der Elemente des 

 Wassers und die dadruch bedingte Bildung eines heterozyklischen 

 6-Ringes inerhalb des Moleklils. Diese Reaktion tritt beinahe 

 spontan ein, so dafs sie ale der Uebergang eines labilen Systeme 

 in ein stabiles auzusehen ist. 



Bei dem Diăthylderivat war bereits nach 2-tăgigen Aufenhalt im 

 Exsikkator liber konzentrierter Schvvefelsăure die Wasserabpaltung 

 so gut wie vollstăndig, wie die bei einer Schwefeibestimmung erhal- 

 tenen Resultate beweisen : 



o, 2886 g Sbst. : 0,2612 g BaS04. 



CisHjgSPgN.ap. Ber 811,85. 

 C13H19SO2N. Ber. S 12,60. Gef. S 12,40. 



Rascher voUzieht sich der Prozefs, venn man das Diăthylderivat 

 in konzentrierter Schwefelsăure auflost und die Losung nach 2—3- 

 stlindigem Stehen in kaltes Wasser giefst. Hierbei scheidet sich mo- 

 mentan als weifses Prădukt der gesachte Anhydrokorper ab, der 

 in reinem Zustande bei 140 — 150^ schmilzt. 



