BULETINUL SOCIETĂŢII DE SGIINŢE 



Wie alle ubrigen, in dieser Arbeit beschriebenen Saccharinderi- 

 vate hat auch dieses keinen Geschmack ; bekanntlich schmecken 

 bereits Methyl-und Aethylsaccharin nicht mehr siifs. 



0,1766 g Sbst. : 0,4429 g CO02, 0,0912 gHgO. — 0,1855 gSbst. : 



6,6 ccm N (18^^ 766 mm). 



C.^N.jNS. Ber. C 68,66, H 5,72, N 3,81. 

 Gef. « 68,40, « 5,7,,, « 4,14. 



b) C-Diphenyl-A^-ăthyl-benzylsultam, 



Dieser Korper entsteht, wenn man dac Diphenylderivat des 

 Aethylsaccharins in konzentrierter Schwefelsăure lost, wobei unter 

 freiwilliger Erwărmung eine intensive rote Fărbung auftritt, und 

 diese Losung dann allmăhlich in eiskaltes Wasser eingiefst. Er 

 scheidet sich als weifses, krystallinisches Produkt aus, das bei 

 155 — 156^ schmilzt. 



0,1510 g Sbst.: 0,3967 g CO2, 0,0774 g H2O. 

 C2iH|,,Oo2SN. Ber. C 72,20, H 5,44. 

 Gef. » 71,65, « 5,69. 



c) C-Dinitrodiphen)^- A^-ăthyl-benzylsiiltam, 



Bei dem Versuch, das Diphenylderivat des Aethylsaccharins zu 

 nitrieren, traten, wie die Resultate der Verbrennung lehrten, nicht 

 nur 2 Nitrogriippen in das Molekiil, sondern es wurden aufserdem 

 aus jedem Molekiil die Elemente des Wassers abgespalten, ein 

 weiterer Beweis dafur, dafs die Anhydridform der neuen Verbin- 

 dungen die einzig stabile ist. 



Was nun die Konstitution des Nitrokorpers anbelangt, so mufs 

 man annehmen. dafs die Nitrogruppen nicht in den Benzolkern des 

 Saccharins, sondern in die substituierten Phenylgruppen eingetreten 

 sind. Beweisend hierfur erscheint die Tatsache, dafs das analog zu- 

 sammengesetzte Diăthylderivat des Aethylsaccharins sich einer 

 Nitrierung nicht zugănglich erwies. 



Der Nitrierungsprozefs wurde in der Weise vorgenommon, dafs 



