BULETINUL SOGIETĂŢLI DE SCIINŢE 



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ich den Diphenylkorper in rauchender Salpetersăure iinter guter 

 Ktihlung loste und die Losung nach 2-stundigen Stehen auf Eis- 

 stucke gofs. Hierbei schied sich das Nitroprodiikt als gelber, krys- 

 tallinischer Korper aus, der in Alkohol fast unloslich ist, dagegen 

 aus Aceton leicht iimkrystallisiert werden kann, und der unscharf 

 zwischen 220*^ und 230^ schmilzt. 



0,1713 g Sbst. : 0,3606 g 00.2,0,061 1 g H2O. — 0,2202 g Sbst. : 

 18 ccm N (i5o, 761 mm). 



C.Hi.CSNe. Ber. C 57,27, H 3,87, N 9,56. 

 Gef. « 57,41, « 3,96, « 9,58. 



d) C-Diaminophenyl- A^-ăthyl-benzylsultam, 



CeH ,<^^^^^^_^>N.C2H,. 



■so, 



Die Reduktion des soeben beschrebenen Nitrokorpers mit Zinn- 

 chlorlir fiihrte zu dem entsprechenden Diaminokorper. 



Zu der Losung der Nitroverbindung in Aceton wurde allmăhlich 

 die berechnete Menge Zinnchlorur in Aceton wurde allmăhlich die 

 Mischung am Ruckflufskiilher Y2 Stunde gekocht, alsdann Natron- 

 laugeim Ueberschufs hinzugefugtund sclhiefslich mit Aether extra- 

 hiert. Beim Verdunsten des letzteren krystallisiert der Korper in 

 kleinen, wohlausgebildeten, gelben Rhomboedern, die, im Kapillar- 

 rohrchen erhitzt, bei 250 braun wurden, aber auch bei dieser Tem- 

 peratur noch nicht schmolzen. Sie sind unloslich in Wasser und in 

 Alkohol, dagegen losen sie sich leicht infolge der Aminogruppen 

 in verdunnter Salzsăure. 



0,185a g Snst.: 18,3 ccm N (17^^ 755 mm). 



C21H21O.N3S. Ber. N 11,08. Gef. N 10,80. 



Es mogen hier nun einige Versuche Erwăhnung fmden, die zwar 

 nicht weiter verfolgt wurden, die aber trotzdem einer kurzen Mittei- 

 lung wert erscheinen. 



Als Naphtalinmagnesiumbromid, C|oH-.Mg Br, und Benzylmag- 

 nesiumchlorid, CgH-CH.,. Mg. CI. auf das Aethylsaccharin zur Ein- 

 wirkunggebracht wurden. resultierten ebenfalls krystallinische Pro- 

 dukte und zwar mit recht guter Ausbeute. Doch sind die Korper 

 schwer in eanz reinem Zustande darzustellen. 



