BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCDNŢE 



Ferner wurde folgende Beobachtung gemacht. Lăfst man die 

 o-enau berechnete Menge von i Molekulargewicht Alkylsaccharin 

 auf I Molekulargewicht der magnesiumorganischen Verbindung- 

 einwirken. wobei man den Kunstgriff anwendet, die Losung der 

 letzteren zu der dec Alkylsaccharins zu giefsen, und nicht umgekehrt, 

 so kann es erreicht werden, dafs nur eine R.H-Gruppe in das 

 Molekiil eintritt. Die Theorie stimmte bis auf 1,5 pCt. der Theorie. 

 Zusammenfassung. 



A. Physikalische Eigenschafte ^ der neuen Verbindungen : 



1 . Es sind dutchweg sehr gut krystallisierende Korper von weif- 

 ser Farbe, aus Aether in wunderbaren grofsen, durchsichtigen Kry- 

 stallen zu erhalten. 



2. Die Ausbeuten sind quantitativ. 



3. Sie sind in Wasser unloslich, aber loslich in Alkohol und 

 Aether. 



B. Chemische Eigenschaften : 



1. Sie verlieren mit Leichtigkeit die Elemente des Wassers. 



2. Im iibrigen sind sie sehr bestănpig gegen Săuren. Die Spal- 

 tung wird mit rauchender Salzsăure erstin 10 — 20 Stundenerzielt. 



3. In Alkalien sind sie loslich. 



4. Eine Nitrierung ist nur bei dem Diphenylderivat moglich. In 

 diesem Fall werden die substituierten Benzolkerne attackiert. 



Einwirkung von magnesiumorpanischen Verbindungen 



B. Auf Methylsaccharin 



Das Ausgangsmaterial : Methylsaccharin, 



C6H,<^°>N.CH3 



Dieser Korper, der als Ausgangsmaterial fiir die ganze Reihe- 

 dar im folgenden beschriebenen Verbindungen diente, wurde dar- 

 gestellt, indem das Silbersalz des Saccharins mit Jodmethyl im ge- 

 schlossenen Rohre 2 Stunden lang im Dampfbade erhitzt wurde. 

 Aus Wasser umkrystallisiert, bildet das Methlsaccharin lange flache 

 Nadeln, die bei 131 — 132*^ schmelren. 



Das Silbersalz des Saccharins entsteht, wenn man zu der war- 

 men wăssrigen Losung des letzteren (in 2 Litern siedenden Was- 



