BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 389 



sers ung^efăbr 50 g Saccharin) Silbernitrat im Veberschufs setzt. Es 

 fălit dann das schwer losliche Silbersalz direkt aus. 



1 . Dimethyl-phenylcarbinol-o-sulfosăure.methylamid, 



P C(CH3)5.0H 



*-6"4<-S02 . NH.CH3 



(Methylsaccharin-j-Methylmagnesiumhromiil) 



Der Korper, der genau so dargestellt wurde wie die analogen 

 Verbindungen des Aethylsaccharins, ist leicht aus Alkohol, Aceton 

 etc. umkrysţallisierbar. Aus Aether konnten sogar bis 4 cm lange 

 dlinne viereckige Prismen erzielt werden. 



Der Schmelzpunkt liegt bei 1O5 — 106^. Wie die Verbrennung 

 bewies, sind auch hier 2 Methylgruppen eingetreten. 

 0,1794 g Sbst.: 0,3451 g CO^, 0,1061 g H2O. 



CioHjsOgNS. Ber. C 52,40,, H 6,56. 

 Gef. » 52,46, » 6,58. 



2. Diăthyl-phenylcarbinol-o-sulfosăure-methylamid, 



p TT C (CgHrJc^.OH 



^6"^<S02.'NH.CH3 



(Methy|saccharin+Aethylmagiiesiumhromid) 



Dieser Korper ăhnelt sehr der soeben besprochenen Dimethyl- 

 verbindung, er ist jedoch schwerer loslich als diese. Aus Aceton 

 oder aus verdiinntem Alkohol kann er umkrystallisiert werden, fer- 

 ner aus Aether. Lăfst man die ătherische Losung langsam verdun- 

 sten, so entstehen prachtvoUe grofse durchsichtige Krystalle. Die- 

 selben wurden mit giitiger Erlaubnis des Hrn. Geheimrat Prof Dr. 

 Klein von Hrn. Dr. v. Wolff krystallographisch năher untersucht. 



Es zeigte sich, dafs die Korper der Methylreihe mit den ent- 

 sprechenden der Aethylreihe isomorph sind. 



Der Schmelzpunkt liegt bei 111—120^. 



0,1840 g Sbst. : 0,3367 g CO2,, 

 C H.oOoNS. 



3 . Diisopropyl-phenylcarbinol-0-sulfosăuremethylamid, 

 SC.NH.CH. 



C,H,<C<^5>Ch).;0H 



■3* 

 (Methylsaccharin+Isopropylmagnesiumbromid) 



