BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 391 



viei zu wiinschen ubrig lăsst, Man kann aiis Alkohol umkrystalli- 

 sieren, darf davon aber nicht zu viei anwenden. i L Aether lost 

 etwă I g der Substanz ; man erhălt aus diesem Losungsmittel re- 

 geimăfsige hexagonale Prismen von ca. 2 mm Lănge. Konzen- 

 trierte Schwefelsăure lost mit schon roter Farbe, die beim Er- 

 wărmen dunkler wird und schliefslich in schwarz ubergeht. Ebenso 

 wird die Sobstanz von sehr verdunter Natronlauge und besonders 

 leicht von Kalilauge gelost. Eine Spaltung trat auch beim Ein- 

 dampfen der alkalischen Losung bis zur Trockne nicht ein. 



Der Schmelzpunkt liegt bei 194 — 195^- 



o,i8i7g Sbst. : o,453og CO.,, o,o888g HgO. — o,3.o[8g 

 Subst. : 10,1 ccm. N (15^, 761 mm). 



C.nH^gOgNS. Ber. C 67,99, H 5,38, N 3,96. 

 Gef. » 67,94, » 5,43, » 3.92. 



bj Uiphenylbenzylsulton, 



Diese Verbindung kann aus der vorigen erbalten werden, 

 wenn man diese 10—15 Stunden mit rauchender Salzsăure im 

 geschlossenen Rohr bei iso*^ erhitzt. Es entsteht beim Erkaiten 

 eine krystallînische, glasige Masse, die aus Alkohol leicht umkri- 

 stallisiert werden kann. 



Der Schmelzpunkt des reinen Produktes wurge konstant be* 

 210'^ gefunden, also hoher wie ihn Fritsch angegeben hat, der 

 wahrscheinlich die Verbindung nicht in ganz reinem Zustande 

 erhielt. 



Vergle Ich en de Weber si eh t 



1. Die Korper der Methylsaccharinreihe besitzen dieselben 

 chemischen Eigenschaften wie die der Aethylsaccharinreihe. Auch 

 hier wurde keine Verbindung erzielt, die sich vom Methylsaccharin 

 durch Eintritt nur einer Alkylgruppe abgeleitet hătte. 



2. Die Methylderivate sind im algemeinen etwas schwerer 

 loslich als die entsprechenden Aethylverbindungen. 



3. Die Krystalle entsprechender Korper beider Reihen zeigen 

 Isomorphismus. 



4. Die Schmelzpunkte sind mit einziger Ausnahme des Me- 



