392 BULETINUL SOCIETĂŢII DE SCIINŢE 



thylderivates bei den Methylsaccharinverbindungen um ca. 10 — 1 2^ 

 hoher als bei den entsprechenden Aethylsaccharinverbindungen, 

 wie aus dieser Tabelle hervorgeht : 



-|- Methylmagnesiumbromid . 

 -|- Aethylmagnesiumbromid . , 

 -f- Isopropylmagnesiumbromid. 

 -|- Isoamylmagnesiumbromid . 

 -j- Phenylmagnesiumbromid . . 



5. Am leichstesten und reinsten sind die mit Methyl- und 

 Aethylmagnesiumbromid erhaltenen Verbindungen darstellbar. 



6. Mit Phenylmagnesiumbromid werden zwar ebenfalls sehr 

 reine Korper gewonnen, aber es ist notig, die Mischung nach der 

 zersetzung sehr lange mit Wasserdampf zu behandeln. 



7. Mit Isoamylmagnesiumbromid zu arbeiten hat den Nachteil, 

 dafs die damit hergestellten Produkte, trotzdem sie leicht rein er- 

 halten werden konnen, schwer krystallisieren. 



8. Mit Isopropylmagnesiumbromid wurden nur wenig reine 

 und schwer zu reinigende Korper gewonnen. 



Weitere Untersnchuno-en liber die Einwirkunof won Mas^ne- 

 siumorganische — Verbindungen auf unalkylirtes — Saccharin sind 

 im Gange. 



Desgleichen wurden Untersnchungen angestellt iiber die Ein- 

 wirkung dieser Metallorganischen Verbindung auf Phtalid. 



Die Reaction verlăuft warcheinlich in folgender Weise : 



/R 



^^2 ^CH^.OH 



Diese Untersuchungen werden, im Chem. Institut der Facultăt 

 fur Wirsenschaften zu Bukarest, unter der Leitung des Herrn Prof. 

 Dr. Istrati, weiter oŢefuhrt. 



