über die Cyanophyceeu. ßl 



des zu Fäibungsversiichen mit Hämatoxylin verwendeten Materials wird 

 anjiv^ebeii, dasselbe habe zwei Taye in 1 7»" Salzsäure "'eleg-en (p. 45). 

 Eine Färbung" der Cyanopliycinkürner konnte Kohl dann aber im Gej^ensatz 

 zu Hegler nicht erzielen. 



Für seine Verdauung-sversuche verwendete Hegler (p. 301) Alkohol- 

 material von Anabaena torulosa, welches in Wasser übertrag'en und mit 

 0,05 % oder 0,1 7o Salzsäure entkalkt worden war. Die Verdauung 

 erfolgte in einer LiJsnng von 0,1 7o Pepsin, dem 0,05 — 0,1 "/o Salzsäure 

 zugefügt war, bei 39" — 40*^0. „Nach 12 Stunden war kein einziges 

 Cyanophycinkorn mehr vorhanden, auch waren Reste derselben weder 

 durch Hämatoxylin noch durch Essigkarmin nachzuweisen". 



Kohl (p. 48) hat die Versuche Heglers mit „Pepsinlösung (0,1 Pepsin 

 -f 0,1 Salzsäure)" wiederholt. Dabei verschwanden die Cyanophycinkijrner 

 allmählich „die Tinktionen traten immer schwächer ein, bis endlich auch 

 mit dem Mikroskop (sie!) nichts mehr von diesen Granulationen zu 

 entdecken war". 



Soll bewiesen werden, daß bei dem Hegler -Kohlschen Verdauungs- 

 verfahren die Säure allein nicht schon zur Lösung der Cyanophycinkörner 

 (für den Fall, daß eine solche tatsächlich erreicht wurde) genügte, so 

 muß nach obigem gezeigt werden, daß die Körner sich bei zwölfstündiger 

 Behandlung mit 0,05—0,1 % Salzsäure bei 39"— 40" C. nicht lösen. Daß 

 Hegler und Kohl dieses nachgewiesen haben, ist aus ihren Angaben nicht 

 zu entnehmen. 



Ich konnte hier folgendes ermitteln: Wurden cyanophycinreiche 

 Nostockolonien frisch auf 24 Stunden bei Zimmertemperatur in 1 7oo Salz- 

 säure eingelegt und darauf mit Essigkarmin behandelt, so färbten sich 

 die Cyanophycinkörner gut. Ebenso färbten sich die Körner von Oscillaria 

 (Alkoholmaterial) nach kurzer Behandlung mit 1 "/oo Salzsäure auf dem 

 Objektträger und darauf folgender Abspülung mit absolutem Alkohol 

 gut auf Zusatz von Essigkarmin. Eine Probe desselben Oscillarien- 

 materiales wurde in 1 "/oo Salzsäure eingetragen, die Flüssigkeit nach einiger 

 Zeit erneuert und dann, nachdem sie 48 Stunden bei Zimmertemperatur 

 eingewirkt hatte, durch absoluten Alkohol ersetzt. 24 Stunden später 

 traten dann auf Zusatz von Essigkarmin die Körner scharf hervor, aller- 

 dings minder intensiv gefärbt als in den Zellen des nicht mit Salzsäure 

 behandelten Ausgangsmaterials. Abweichend waren die Ergebnisse, sobald 

 die Körner in der Wärme mit Salzsäure behandelt worden waren; mehrfach 

 modifizierte Versuche verliefen wie folgt: 



1) Nostocfäden, welche durchweg sehr reich an zum Teil großen 

 Cyanophycinkörnern waren, gelangten frisch in 1 7oo Salzsäure und wurden 

 dann 9^2 Stunden auf 39—39,4" C, erwärmt. Nachdem sie darauf noch 

 12 Stunden bei Zimmertemperatur in der Säure gelegen hatten, wurden sie 



