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E. Zacharias 



in absoluten Alkohol eiiigetrag-en. Eine Färbung- von Körnern durch Essig- 

 karmin wurde nunmehr nicht beobachtet, indessen konnten bei der Unter- 

 suchung in Alkohol in vielen Fäden unregelmäßig gestaltete Körper im 

 peripheren Plasma erkannt werden, welche auf erneuten Znsatz von 

 1 %o Salzsäure verschwanden. Methylenblau färbte die Körper nicht. ^) 



2) Nostocfäden, welche sehr reich an großen Cyanophycinkörnern 

 waren, gelangten frisch in 1 7oo Salzsäure. Nachdem sie in dieser 

 24 Stunden bei Zimmertemperatur gelegen hatten, wurde die Flüssigkeit 

 erneuert, und nun 12 Stunden auf 38,7 — 39,5 " C. erwärmt. Nach weiterem 

 36 stündigem Liegen in der Säure bei Zimmertemperatur wurde die Säure 

 durch absoluten Alkohol ersetzt. 24 Stunden später wurden die Nostoc- 

 fäden in Alkohol untersuclit. In dem nicht kontrahierten peripheren 

 Plasma fanden sich glänzende Körner, welche auf Zusatz von Wasser 

 verschwanden. Essigkarmin machte zunäclist die Körner nicht wieder 

 sichtbar, nach längerer Einwirkung traten sie aber hier und da gefärbt 

 wieder hervor. Nach 24 Stunden war eine Überfärbung der Zellinhalte 

 eingetreten. Bei langsamem Auswaschen mit Essigsäure wurden dann 

 aber im peripheren Plasma wieder gefärbte Körner sichtbar, w^elche ihrer 

 Gestalt und Lagerung zufolge für Cyanophycinkörner gehalten werden 

 konnten. 



3) Sehr cyanophycinreiches Nostocmaterial wurde aus Alkohol auf 

 eine Stunde in l7oo Salzsäure eingelegt, und dann nach Erneuerung der 

 Salzsäure 12 Stunden auf 39 — 397^ ^' C. erwärmt. Nach weiteren 

 8 Stunden, während welcher Zeit die Temperatur auf 28 ° C. sank, wurden 

 die Algen in absoluten Alkohol übertragen und 24 Stunden später in 

 Alkohol untersuclit. Der Zellinhalt hatte ein fein granuliertes Aussehen, 

 man erkannte darin den Umriß der Cyanophicinkörner, es blieb aber die 

 Annahme möglich, daß es sich hier um entsprechend gestaltete Hohl- 

 räume im Plasma handle. Zusatz von Wasser veranlaßte etwas Quellung, 

 ohne indessen das Bild wesentlich zu ändern. Essigkarmin erzielte nach 

 etwa Vs stündiger Einwirkung hier und da eine undeutliche Färbung von 

 Körnern ; nach 24 stündiger Einwirkung war der ganze Zellinhalt stark 

 gefärbt, von Körnern nichts zu erkennen, als nun aber mit Essigsäure 

 ausgewaschen wurde, traten die Cyanophycinkörner, deutlich gefärbt, hervor. 



4) wurde eine lebende Nostockugel halbiert. Die eine Hälfte wurde 

 in absoluten Alkohol eingelegt und nach einigen Tagen in Wasser unter- 

 sucht. Cyanophycinkörner waren sofort scharf zu erkennen. Nach 

 48 stündiger Alkoholbehandlung färbten sich die überall reichlich vor- 



') Auch die hier vorhandenen grofsen Zentralkörner blieben ungefärbt, oder färbten 

 sich doch keinesfalls stärker als der Zentralkörper, während in nicht mit Salzsäure 

 behandeltem Nostocalkoholmaterial gleicher Herkunft auf Zusatz von JMcthylenblau 

 sofort die iibliche tiefe Färbung der Zentralkörner eintrat. 



