ß4 E. Zacharias. 



Tn annäliernd gleiche Mengen dieser Lösungen wurden annähernd 

 gieiche Mengen Hühnereiweiß eingetragen/) Nach 24 stündigeni Stehen bei 

 Zimmertemperatur war in der Lösung- 1 keine wesentliche Verminderung 

 des Eiweißes eingetreten, in Lösung 2 war es bis auf geringe Eeste 

 verschwunden. Nun gelangte das Gefäß mit Lösung 1 in einen auf 

 20 ° E. erwärmten Raum, desgleichen wurden hier aufgestellt zwei Gefäße 

 mit Lösung 2, von welchen das eine mit Hühnereiweiß, das andere mit 

 Lachssperma (Alkoholmaterial) beschickt worden war. Nach 24 Stunden 

 waren die Eiweißproben gelöst, das Lachssperma war anscheinend unver- 

 ändert. Mikroskopische Untersuchung zeigte die Spermaköpfe in der 

 früher mehrfach von mir beschriebenen Beschaffenheit.^) 



Ferner wurde Hühnereiweiß (präpariert wie unten angegeben, aber 

 nach dem Auswaschen mit Wasser in 90 % Alkohol aufbewahrt) in eine 

 der von Hegler verwendeten entsprechende Verdauungsflüssigkeit (100 ccm 

 1 %o Salzsäure . 0,1 g Pepsin von Brunnengräber) eingetragen, nachdem 

 es vorher auf 3 Stunden in 1 7oo Salzsäure gelangt war. Nach gleicli- 

 artiger Behandlung mit Salzsäure gelangte frische Epidermis des Blattes 

 von Arum italicum in die Verdauungsflüssigkeit. Es wurde nun nach 

 mehrstündigem Stehen bei Zimmertemperatur 12 Stunden auf 39 — 40^0. 

 erwärmt. Das Eiweiß wurde gelöst, während Kern und Plasmareste der 

 Arumepidermis (auch in den zerrissenen Zellen) nach der Verdauung 

 dieselbe Beschaffenheit darboten, wie nach meinen früheren Verdauungs- 

 versuchen (1. c. p. 191). 



Nach diesen Vorprüfungen wurden Versuche mit Nostockolonien 

 vorgenommen, welche sehr reich an großen Cyanophycinkörnern waren. 

 Diese färbten sich nach Alkoholextraktion in üblicher Weise mit 

 Essigkarmin. Nostoc und Hühnereiweiß gelangten zunächst bei Zimmer- 

 temperatur auf 24 Stunden in Gefäße mit 1 %o Salzsäure. Dann wurde 

 die Salzsäure abgegossen und durch Verdauungsflüssigkeit der letzt- 

 beschriebenen Art ersetzt. Die Gefäße wurden nun 12 Stunden auf 

 39 — 40 ^ C. erwärmt. Das Eiweiß löste sich. Die Algen gelangten, 

 nachdem sie noch zwei Tage bei Zimmertemperatur in der Verdauungs- 

 flüssigkeit gestanden hatten, in absoluten Alkohol. Als sie 24 Stunden 

 später in Alkohol untersucht wurden, waren die Zellinhalte stark ge- 

 schrumpft und glänzend, so daß nicht mit Sicherheit entschieden werden 

 konnte, ob Cyanophycinkörner vorhanden seien. Hiei' und da glaubte 



') Das Hühnereiweiß war auf die von E. Schmidt (Ausführliches Lehrbuch der 

 pharmazeutischen Chemie, Bd. 2, 189G, p. 1651) angegebene Art präpariert worden, 

 darauf mit destilliertem Wasser bis zum Verschwinden der alkalischen Reaktion aus- 

 gewaschen und schließlich auf 24 Stunden in Z^m Salzsäure eingelegt. 



^) E. Zacharias über Nachweis und Vorkommen von Nuclein. Berichte der 

 deutschen Botan. Gesellsch., 1898, Heft 7. 



