über die Cyauopliyceen. 71 



und da in den collabierten, abgestorbenen Zellen erkennen. In der 

 g-rößeren Nostockng-el fanden sich zwischen al),n(istorbenen Zellreihen 

 größere und kleinere, lebende, junge Nüstockolonien. Nach Extraktion 

 mit Alkohol und Färbung mit Essigkarmin ließ sich in den abgestorbenen 

 Zellen überall Cyanophycin nachweisen. In den lebenden Kolonien, in 

 welchen Teilungszustände häufig waren, fehlte Cyanophycin meist voll- 

 ständig, nicht selten fanden sich sehr kleine Körnchen in größerer oder 

 geringerer Anzahl, größere Körner waren selten. Große Zentralkörner 

 waren stets voilianden. An den Enden lebender Zellreihen, welche farb- 

 lose Zentralkörner, aber kein ('yanopliycln enthielten, wurden häufig ein- 

 zelne abgestorbene Zellen mit zahlreichen, durch das Essigkarmin schön 

 gefärbten Cyanophycinkörnern l)eobachtet. (Fig. 8, '.).) 



Die Algenkultur, welche das Ausgangsmaterial zu obigen Versuchen 

 geliefert hatte, war inzwischen an ihrem Platze verblieben. Am 15./V. 

 wurden derselben abermals einige, an der Fensterseite der Kristallisier- 

 schalenwandung ansitzende Nostockugeln entnommen. In einer dieser 

 Kugeln fanden sich zwischen lebenden Fadenstücken Eeste von ab- 

 gestorbenen Fäden. Die lebenden Zellen waren cyanophycinreich, ihr 

 Zentralkörper fein granuliert (Fig. 4). Teilungszustände waren vorhanden. 

 In einer anderen Kolonie fanden sich zwischen vielen abgestorbenen 

 Fäden, welche noch großen Cyanophycinreichtum erkennen ließen, kurze 

 lebende Fadenstücke mit Teilungszuständen ohne Cyanophycin (die Zentral- 

 körper fein granuliert, Zentralkörner nicht kenntlich), wählend andere 

 lebende Zellreihen große Cyanophycinkörner in Mehrzahl in jeder Zelle, 

 wieder andere kleine Körner in wechselnder Menge enthielten. Durch 

 Färbung mit Methylenblau nach Alkoholextraktion ließen sich in dem himmel- 

 blau gefärbten Zentralkörper nur hier und da minimale Zentralkörnchen 

 erkennen, meist fehlten sie. Fig. 5 stellt einen cyanophycinreichen Teilungs- 

 zustand dar. 



Die mitgeteilten Beobachtungen gestatten zwar in betreff des Ver- 

 brauches der Cyanophycinkörner schon gewisse Annahmen, die aber den 

 hinreichenden Grad von Sicherheit deshalb nicht haben, weil die in den 

 Petrischalen kultivierten Nostockolonien vor dem Beginn der Kultur 

 nicht bis auf jede einzelne Zelle untersucht werden konnten. 



Um das Verhalten einzelner Zellen verfolgen zu können, wurden 

 nunmehr Hängetropfenkulturen in Knopscher Nährlösung herangezogen. 

 Als Untersuclmngsmaterial dienten Gonidienkulturen von Peltigera canina. 

 Die Hängetropfenkulturen standen am Nordfenster des Arbeitszimmers. 

 In der Zeit vom Ansetzen einer Kultur am 28./VII. bis zum 7./VIII. wurden 

 an einer bestimmten cyanophycinreichen Zellieihe eines längeren Fadens 

 keinerlei Veränderungen beobachtet. Am 1 1 ./VIII. hatte sich die Anzahl 

 der Zellen dieser Reihe ganz erheblich vermehrt, die im Beginn der Kultur 



