über die Cyanophyceen. 75 



Am 7./V. erschien der Inhalt in den lebend untersuchten Zellen der 

 schwimmenden Kolonien unverändert, nur waren hier und da große 

 Zentralkörner in Einzahl wahrzunehmen. Nach Alkoholextraktion und 

 Zusatz von Essigkarmin waren jedoch in den meisten Zellen sehr kleine 

 Cyanophycinkörnchen zu sehen, größere Körner fehlten (Fig. 11). Viel- 

 fach fanden sich Zellenpaare, deren Gestaltung vermuten ließ, daß vor 

 kurzer Zeit eine Teilung erfolgt sei. 



An der Fensterseite der Wandung des Kulturkolbens reichte ein 

 Belag von Nostockolonien ziemlich weit über den Flüssigkeitsspiegel empor. 

 Die Kolonien besaßen hier meist unregelmäßig wurstförmige Gestalt. ') 

 Die Gallerthüllen waren vielfach im inneren Teile gelbbraun gefärbt. 

 Zwischen den lebenden, durchweg außerordentlich cyanophycinreichen 

 Zellen (Fig. 12) ^), fanden sich auch abgestorbene. Die Gestaltung der 

 lebenden Zellen zeigte keinerlei Spuren von Teilungen. Zentralsubstanz 

 war nur in geringer Menge nachzuweisen. Jodjodkali bewirkte in den 

 Zellen mancher Kolonien schöne „Glykogenfärbnng", während in anderen 

 Fällen nur eine Gelbfärbung des plasmatischen Zellinhaltes eintrat. 



Am 17./YI. schienen die Inder Flüssigkeit schwimmenden oder unter- 

 getaucht an der Wandung des Kulturgefäßes sitzenden Kolonien im all- 

 gemeinen vermehrt und vergrößert zu sein, sie waren allgemein sehr viel 

 größer als die an der Fensterseite oberhalb des Flüssigkeitsspiegels der 

 Wandung ansitzenden Kolonien. Die letzteren schienen seit der früheren 

 Untersuchung nicht gewachsen zu sein. An der vom Fenster abgekehrten 

 Seite des Kulturgefäßes befand sich ein Ansatz von Nostockolonien an 

 der Wandung, der sehr viel weniger hoch über den Flüssigkeitsspiegel 

 emporreichte als an der Fensterseite. Er bestand zum Teil aus etwas 

 größeren Kolonien als der Ansatz der Fensterseite. Bei der Untersuchung 

 der lebenden Zellen erschienen die schwimmenden und untergetauchten 

 Kolonien im allgemeinen cyanophycinfrei, hier und da auch mit kleinen 



gefärbt waren. Der Zeiitralkörper enthielt feine Granulationen. Die blaugrünen Zellen 

 (a Fig. 15) erschienen oft zusammengedrückt und waren kleiner als die olivgrünen (h Fig. 15). 



Nach Extraktion mit Alkohol erwiesen sich die Zellen bis auf vereinzelte Ausnahmen 

 als völlig cyanophycinfrei. Mit Methylenblau konnte meist keine Zentralsubstanz nach- 

 gewiesen werden. Jodjodkali färbte in den größeren Zellen das periphere Plasma mit 

 intensiver „Glykogenfarhe", der Zentralkörper blieb hell, in den kleineren Zellen hingegen 

 trat nur Gelbfärbung ein. (Vergl. Fritsch. Studies on Oyanophyceae. The new Phytologist, 

 vol. III Nr. 4, April 1904, p. 90. 



Die Arbeit enthält auch einige Angaben über das Verhalten der Oyanophycinkörner, 

 der Verfasser hat jedoch hier die Literatur über Cyanophyciu und Zontralsubstauz 

 nicht hinreichend berücksichtigt). 



') Vergl. Thuret. Sur la reproduction de quelques Nostochinees. Mem. de la 

 See. imp. des sciences nat. de Cherhourg. T. V, PI. 2, Fig. 9, 1S57. 



'^) Fig. 13. Nach Alkoholextraktion mit Essigkarmin gefärbt. 



