7ß E. Zacharias. 



Körnchen versehen. Desg-leichen zeigten die Kolonien üher dem Wasser- 

 spiegel an der vom Fenster abgekehrten Seite des Kolbens kein 

 Cyanophycin, während die Kolonien der Fensterseite allgemein riesige 

 Cyanophycinkörner enthielten. Nach der Extraktion mit Alkohol ergab 

 sich folgendes : Die Untersuchnng mit Essigkarmin zeigte hinsichtlich des 

 Cyanophycingehaltes der schwimmenden nnd an der Fensterseite über 

 dem Flüssigkeitsspiegel sitzenden Kolonien dieselben Verhältnisse wie 

 am 7./V.^). Die Kolonien über dem Flüssigkeitsspiegel an der vom 

 Fenster abgekehrten Seite des Kolbens zeigten kein Cyanophycin. Die 

 Untersuchung mit Methylenblau ergab in den Kolonien über dem Wasser- 

 spiegel an der vom Fenster abgekehrten Seite zum Teil Reichtum an 

 Zentralsubstanz, in den Kolonien an der Fensterseite konnte durch 

 l%o Salzsäure^) keine Zentralsubstanz nachgewiesen werden. Auch in 

 den schwimmenden Kolonien konnte durch l"/oo Salzsäure meist keine 

 Zentralsubstanz nachgewiesen werden, indessen fanden sich auch manche 

 Fäden mit kleinen Zentralkörnern in größerer oder geringerer Anzahl. 

 Jodjodkali bewirkte in allen oberhalb des Flüssigkeitsspiegels sitzenden 

 Kolonien intensive „Glykogenfärbung". Das A^rhalten der Zentral- 

 körper wurde nicht festgestellt. In den schwimmenden Kolonien war die 

 Färbung wesentlich heller, mehr gelblich. Die Zentralkörper schienen 

 hier nicht gefärbt zu werden. 



Am 13./IX. 1903 fanden sich in den schwimmenden Kolonien sehr 

 viel abgestorbene Zellen. Bei der Untersuchung mit Essigkarmin wurden 

 sehr cyanophycinarme, aber auch cyanophycinreichere Kolonien nach- 

 gewiesen. Die der Wandung an der Fensterseite ansitzenden Kolonien 

 waren klein und wurstförmig geblieben. In vielen Kolonien waren fast 

 alle Zellen noch am Leben, erfüllt von großen Cyanophycinkörnern. Auch 

 in den vereinzelt vorkommenden abgestorbenen Zellen Avaren hier noch 

 Oyanophycink()rner kenntlich. In anderen Kolonien waren die lebenden 

 Zellen cyanoi)liycinarm oder cyanophycinfrei und enthielten große Vacuolen, 

 in wieder anderen Kolonien waren die lebenden, gleichfalls mit großen 

 Vacuolen versehenen Zellen alle cyanophycinfrei. Nachprüfung mit 

 Essigkarmin bestätigte die Beobachtungen am lebenden Objekt. 



Nunmehr wurde die Kultur abgebrochen. Die Kulturflüssigkeit hatte sich 

 während der Kulturdauer durch Verdunstung nicht unwesentlich vermindert, 

 die Algen hatten sich stark vermehrt, so daß die ganze Flüssigkeit von den 

 Nostockolonien locker erfüllt war. Andere Algen wurden nicht vorgefunden, 



*) Es wurden indessen nunmehr, wenn auch niclit liäulig, in den Nostockolonien 

 an der Fensterseite über dem Flüssigkeitsspiegel, Zellen gefunden, weU'lie Teiluns^s- 

 erscheinungen aufwiesen, (Fig. 14). 



■■*) Methylenblau eignete sich hier nicht zum Nachweis, da die Gallerthüllen sehr 

 intensiv gefärbt wurden und eine Freilegun<i- der Zellen auf Sclnvierigkeiten stieß. 



