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als cyaiiopliyciiireicli. Von Zeit zu Zeit vorgeiionimeiie UiUersucliiuigeu 

 mit Alkohol extrahierter und in Essigkarmin gefärbter Proben ergaben 

 folgendes: 



31./XII. Dimkelkultur. Cyanophy ein allgemein verbreitet, besonders 

 cyanophy einreiche Zellen jedoch nicht vorhanden.^) 



lO./I. 1903. Verdunkelte und belichtete Kultur gleichartig. Cyano- 

 phycin meist reichlich vorhanden, konnte aber auch fehlen. 



29. /I. Dunkelkultur cyanophycinfrei. Belichtete Kultur zum Teil 

 cyanophycinreich. Stellenweise fehlte Cyanophycin oder war spärlich 

 vorhanden. 



7./II. Dunkelkultur nur in wenigen Fäden vereinzelte Cyanophycin- 

 körner. 



9. /IL Dunkelkultur. In einer größeren Probe fand ich zunächst 

 dieselben Verhältnisse wie am 7. /IL, dann aber auch ganze Fadenkomplexe, 

 in welchen Cyanophycin reichlich vorhanden war. 



3./III. Dunkelkultur. Meist kein Cyanophycin. Nur vereinzelte 

 Fadenkomplexe entlüelten einzelne Körner in ihren Zellen. 



Da sich zahlreiche absterbende Fäden zeigten, wurde am 9./IIL die 

 ganze Kultur in Alkohol eingetragen. Sieben verschiedene Proben wurden 

 mit Essigkarmin geprüft. Dabei zeigten sich die Zellen meist cyanophycin- 

 frei, viele Zellen enthielten aber auch einzelne oder viele Cyanophycin- 

 körner. 



Hinsichtlich der Zentralkörner ergab sich bei der Prüfung mit 

 Methylenblau folgendes : 



31./XII. 1902. Dunkelknltur. Meist sehr beträchtlicher Gehalt an 

 Zentralsubstanz. Meist enthielten die Zellen Je ein großes Zentralkorn, 

 in anderen Fällen auch mehrere kleinere Körner. 



lO./I. 1903. Dunkelkultur und belichtete Kultur gleichartig. Größe 

 und Menge der Zentralkörner wechselten in verschiedenen Zellen. Sie 

 fehlten zum Teil auch ganz. 



Bis zum Abbruch der Kultur am 9./III. konnte in den entnommenen 

 Proben in den meisten Zellen viel Zentralsubstanz nachgewiesen werden, 

 teils in Form eines großen Zentralkorns, teils in Gestalt mehrerer 

 kleinerer Körner, stets wurden aber auch zentralsubstanzfreie Zellen 

 gefunden. 



In der am 31./XII. der Dunkelkultur entnommenen Probe färbten 

 sich die Zentralkörner in den lebenden Zellen mit Methylenblau rot, 

 während sie nach der Behandlung der Zellen mit Alkohol in Methylen- 

 blau die übliche schwarzblaue Färbung annahmen. Das periphere Plasma 

 zeigte nach längerer Behandlung lebender Fäden mit Methylenblau in 



') Jodjodkaliumzusatz ergab eine „Glykogeufärbung" des ganzen Zellinhaltes. 



