STUDIO CRISTA!, I,0(;llAKI(;() DI ALCUNI PlKIDAZINONl 



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ed in base ad essa, [)arteiido dai vari arilidrazoui dell'acido 

 leviiliiiico (acido /i^-acetilpropionico (JH.,-C0-CH.,-(JH2-00 OH) 

 e dall'acido /^benzoil-propionico C,, H,-CO-CH._,-CH.,-CO OH, ot- 

 tenne Mungioli i corrispondenti pii'idazinoni. 



I composti da me presi in esame furono i seguenti : 



1) .Fenil-3-metil-piridazinone. 



2) o-Tolil-3-uieti I-pi ri dazi none. 



3) as-m-X ili l-3-me( il -pi ridazi none. 



4) o-Tolil-3-t'enil-p ir i dazinone. 



5) as-m-Xilil-3-fenil-piridazinone. 

 G) p-Tolil-3-fenil-pi ridazinone. 



7) Pseudo-cumil-3-fenil-piridazinone. 



I) Fenil-3-metil-piridazinone. 



CH., 



I 

 UH., — -^ N 



OH., - CO - N-C, Hj 

 Sistema cristallino: monoclino, classe prismatica 

 a : b : e == 1,3068 : 1 : 0,8081 

 fj =. 109" 29' 



Forme ossei'vate : 



a ;100Ì ; (• ;001; ; /n 



Combinazioni : 



1) a, e, Hi, p. (Fi.g. 1). 



2) a, e, m, p, ]). (Fig. 

 Questo composto si pre- 

 senta in cristalli incoloi-i, a 

 facce per lo più ben piane e 

 lucenti, e venne ottenuto dal 

 Mungioli riscalilando a 170" 

 il feiiilidrazone dell'acido le- 

 vulinico. 



I cristalli che mi erano 

 stati forniti e che erano stati 

 ottenuti dall'alcool, si pre- 

 sentavano, come già somma- 

 riamente li aveva descritti 

 Fischer (l. e), tabulari se- 



llo; ; ;/ ;0ll; ; 'p ;ili] . 



2). 



