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e, PERKIER 



Comunque, se noi diamo uno sguardo alla struttura cri- 

 stallina delle sostanze studiate, si vede subito come esse siano 

 tutte rombiche oppure monocline, ma con /j non molto diverso 

 da 90" eccezione fatta per il fenil-3-metil-piridazinone in cui 

 ji è 70" 31'; questa però, può essere pure avvicinata ad una 

 sostanza pseudo-rombica, se si adotta la seconda orientazione 

 cui venne accennato nel descrivere i cristalli di questa so- 

 stanza. 



Per quanto si riferisce ad analogie angolari che si riscon- 

 trano nelle zone principali, queste si possono vedere facilmente 

 nella seguente tabella, dove, quando per una stessa sostanza 

 vennero dati due valori angolari, il primo si riferisce a quello 

 che si deduce in base all'orientazione adottata, l'altro si ri- 

 ferisce a quello che avrebbe in base alla seconda orientazione 

 discussa ; inoltre i valori segnati con asterisco sono puramente 

 teorici non essendosi mai rinvenuti nei cristalli le facce cor- 

 rispodenti. 



I 1 II I III 



fpnil-3-inetil- o tolil :Vinetil ns-ni-xilil-: 

 pirìda/.izone jjir. i inetil-pir. 



50" 56' 



(3 00): (110),^ .^ 

 (100) :(101) 

 (001): (Oli) 

 (100): (001) 



S *44 43 

 ì *55 43 



^ 37 18 



/ *38 50 



^ 70 31 

 / -^88 31 



( 1,3068 

 ] 1,2324 



0,8081 



1,0095 



IV 



tolil-3-fenil- \ as-ni xilil-3- 

 I)ir. feiiìl-pir. 



i i 19" 47' 

 48" 1G' 46"13' ;|,^^ ^^ 



*42 2 1 *46 41 i =*=54 26 



45 18 ' 38 28 



90 83 47 



1,1197 , 1,0496 



^ 13 30 

 / 35 46 



87 20 



1,2661 



^ 0,3601 

 ( 1,0803 



0,2403 

 0,7209 



45» 41' 

 52 31 

 *51 51 

 90 

 1,0238 

 0.7853 



