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determini in tutte queste sostanze la presenza di qualche ca- 

 rattere comune. 



Prima di tutto si osserverà che tutte queste sostanze cri- 

 stallizzano nel sistema rombico oppure nel monoclino; è curioso 

 che ciascuno, come risulta dai valori angolari e dai rap|)orti 

 parametrici, si avvicini, dal punto di vista geometrico, al si- 

 stema immediatamente piìi ricco in simmetria. Fatto, del resto 

 questo puramente formale, che, almeno per le rombiche, onde 

 poter stabilii-e i confronti, sono necessari scambi di assi, che 

 celerebbero altre analogie assai più importanti, quali quelle 

 precedentemente osservate e quelle deducibili dai parametri 



È facile tuttavia constatare come l'esame in blocco dei 

 vari composti non lasci riconoscere l'esistenza tra di loro di ben 

 precise analogie, eccezion fatta, forse, del parametro ip che si 

 mantiene abbastanza vicino in tutte, specialmente se nella V 

 si scambiano tra di loro \p ed oj, onde anche qui è più conve- 

 niente esaminarle a gruppi, non trascurando pei'ò di notare 

 un fatto, che non mi pare privo di interesse, che cioè 1' influ- 

 enza del gruppo centrale sia assai meno importante di quello 

 del metile e del fenile. 



Esaminando i tre primi composti si osserva come l'azione 

 dei gruppi sostituenti non abbia quasi azione sopra ?/^, che si 

 mantiene sensibilmente eguale in tutti, o tutt' al più subisce 

 una lieve continua diminuzione col crescere della complessità 

 del gruppo sostituente, diminuzione che si verifica pure, sebbene 

 in misura assai più forte, per ;^, mentre per oj si ha un con- 

 tinuo aumento, analogamente a quanto si osservò nei parametri 

 cristallografici. Ma se in questo gruppo l'esame dei para- 



