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relazione con la- />' (Ioli' isomero chimico 1.3-di iiitro-é.G-di bromo 

 benzolo dallo stesso A. studiato. 



Ma una più grande complicazione per questi studi pro- 

 viene dal fatto osservato già da numerosi sperimentatori e che 

 io pure potei mettere bene in evidenza in alcuni gruppi di 

 questi piridaziiioni, che l'azione di un gruppo che si sosti- 

 tuisce ad un altro è molto mutevole. 



Strtiver, infatti, nel suo notevole studio sui derivati della 

 Santonina aveva jjotuto osservare che gli efl'etti morfotropici 

 non dipendevano solamente dagli elementi e dai gruppi sosti- 

 tuenti, ma anche dalla natura della molecola nella quale questa 

 sostituzione avviene. 



Analogamente Hjoi-tdahl esaminando 1" ottetto moi'iotropico 

 della sostituzione dei grupjii alchilici all' idrogeno dell'Am- 

 moniaca, notava che la forma cristallina non era solamente 

 dipendente dalla variazione chimica, jìrodotta dalla metilazione 

 ma anche dalla natura della combinazione, e che l'influenza 

 di quest'ultima è in taluni casi ]iiii forte dell'azione moi-fo- 

 logica dell' alchile soNtituente. ('osi l'etile o la metil-ammina 

 danno degli allumi pcifettamejite isomorti con l'allume am- 

 monico, mentre nei cloroplatinati e nei fluosilicaii una simile 

 analogia {)iù non si l'iscontra. 



E in modo molto chiaro si può pure risc;ontrai-e questa 

 diversità di elfetli negli alogeno-derivati di alcuni composti 

 del benzolo studiati i)ure dall' Artini. Cosi si potrebbe ricor- 

 dare che neir 1 .4-dinitro-2.(j-di cloro-benzolo la sostituzione 

 di un atomo di cloro con un atomo di bromo produce varia- 

 zioni minime nelh? costanti cristallografiche, mentre la sosti- 

 tuzione dell'ultimo atomo di cloro con un altro atomo di bromo 

 produce una variazione notevolissima dei jiarametri topici x 

 e ìp] lo stesso succede, ed anche in modo piii marcato, nella 

 sostituzione dell' lodo col bromo. 



Considerazioni assolutaniente dello stesso genere si pos- 

 sono dedurre, come si vide, dai confronti istituiti fra i vari 

 piridazinoni studiati dove, per es. si vide fra altro che la so- 

 stituzione dell'as-m-xilile all'o-tolile [jroduceva in un caso un 

 aumento e nell'altro una diminuzione degli elementi di sim- 

 meti-ia, e che diverso era pui-e, sui parametri topici, l'effetto 

 di questa sostituzione. 



Ma, se gli studi morfotropici non hanno dato linora tutti 



