STUDIO r.RISTALLOOUAFlCO 1)1 ALCUNI l'IKlDAZlNOM 125 



quoi risultati, che si sarebbero [ìoiuti giusiaiueiite aftoiideve, 

 è Coi-se inolro da imiiutarsi al F;it lo che le nostre ricerche sono 

 a questo riguai'do assai spesso manchevoli, dovendosi, per la 

 scarsa quantità delle sostanze che si può avere a disposizione, 

 limitare foi'temente l'estensione delle indagini, non potendosi, 

 ])er esempio, ese<5uire sempre lo studio im[)oi-ta!itissimo della 

 formazione o meno dei ci'istalli misti, e ne[)pui-e è ancoi-a jios- 

 sibile, nello stato attuale, istituire sistematiche indagiid rònt- 

 genograiiche dei cristalli, le quali, assai probabilmente, molta 

 luce potrebbero gettare a questo riguardo. 



Ora non è chi non veda quanto sia necessaria la com])le- 

 tezza dello indagini che ci potranno portare alla soluzione 

 dell' intricato ed oscuro problema delle relazioni che intercor- 

 rono fra costituzione chimica e struttura cidstallina. 



Riassumendo quanto è stato precedentemente esposto si 

 può concludere quanto segue: 



1) Tanto nella serie dei metil- quanto in quella dei fé-, 

 nil- })iridazinoni studiati la densità va continuamente dimi- 

 nuendo col crescere del peso molecolare, mentre cresco il vo- 

 lume molecolare. 



2^ Tra fenil- e metil- pirid;izinoni corrisj)oiulenti quest'ul- 

 timo ha sempre densità e volume molecolare minore. 



3) L'angolo /i in prevalenza poco si scosta da 90". 



4) L'asse topico y) nei tre metilpiridazinoni studiati 

 possiede un valore sensibilmente eguale o tutt'al più va con- 

 tinuamente decrescendo col crescere dalla massa del gruppo 

 sostituente. 



5) Nei due fenihpiridazinoni i parametri cristallografici 

 si mantengono molto vicini tra loi'o, ed è in base a questa con- 

 statazione che per uno di essi si può stabilii'e l'orientazione, 

 che avverrebbe diversamente se fatta in base a criteri pura- 

 mente cristallografici. 



()) Anche nel caso dei piridazinoni studiati l'azione mor- 

 fotropica dei gruppi sostituenti si esercita in modo diverso a 

 seconda della molecola nella quale vengono introdotli. 



