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in Anspruch genommen wird, zunächst durch den Analschlauch, dann durch die Lophophorarme. 

 Die Verdickung stellte gewissermaßen eine Vorbereitung für diese Aufgaben dar. 



Eine leichte, allmählich tiefer werdende Einsenkung des Furchenbodens unterhalb des Afters 

 repräsentiert die Anlage des Nervensystems (Fig. 29, 31 u. f.: n), dessen Weiterbildung sich ganz 

 wie bei Cristatella und bei der gewöhnlichen Knospung vollzieht. 



Während sich nun jenseits der Nervenbucht die Furche bei Cristatella als tiefer Spalt abermals 

 in die Knospenwand einsenkt und so den oralen Teil des Darmes begründet (vgl. Taf. IV, Fig. 10, 

 12: or), ist das Verhältnis bei Pectinatella ein wesentlich anderes. Je weiter man hier die Furche 

 nach abwärts verfolgt, desto flacher wird sie, und gegen das Ende des Knospenlumens ist sie von 

 diesem selbst kaum noch zu sondern (Fig. 30 ", or). Es fehlt also eine vom Knospenlumen abgesetzte 

 Einstülpung für den Oesophagus, und auch weiterhin ändert sich daran nichts. Der Hohlraum des 

 Vorderdarms entsteht vielmehr direkt aus dem unteren Abschnitt des primären Knospenlumens, 

 das nach dem Analschlauch zu durchbricht und ganz allmählich dem Bereiche des Darms ein- 

 verleibt wird. 



Die verschiedene Entstehung des oralen Darmrohrs bei Pectinatella und Cristatella dokumentiert 

 sich noch auf verhältnismäßig späten Stadien dadurch, daß das Rohr bei Pectinatella als ein breites, mit 

 seinem größten Durchmesser in die Querrichtung der Knospe eingestelltes Organ erscheint, während 

 es bei Cristatella ganz schmal ist und folglich fast nur im Medianschnitt scharf umschrieben, hier 

 aber dafür um so ausgedehnter ist. 



Der Unterschied in der Entwickelung ist ja im Grunde nicht sehr von Belang. Denn auch bei 

 Cristatella wird beinahe die ganze hintere Wand des ursprünglichen Knospenlumens in den Bereich 

 des Darmes gezogen, und auch bei Pectinatella ist durch das Vordringen des Lumens gegen den Anal- 

 schlauch etwas wie eine selbständige Divertikelbildung gegeben. Eine Schwierigkeit besteht aber 

 hinsichtlich der oralen Tentakeln, die bei Cristatella augenscheinlich noch aus der analen Wand des 

 primären Knospenlumens, wenn auch dicht an der Umbiegungsstelle, hervorgehen, bei Pectinatella 

 dagegen aus der oralen Wand entspringen. An der Innenseite dieser Wand sieht man schon in Fig. 28 

 oberhalb der mit ot bezeichneten Region eine leichte Einkerbung, die auf allen folgenden Stadien 

 so konstant wiederkehrt, daß ich sie nicht für zufällig halten kann, und die ich nur als die frühzeitig 

 auftretende Grenze zwischen der Tentakelscheide und dem Gebiet der oralen Tentakeln zu deuten weiß. 

 Diese Grenze würde also organologisch der Stelle entsprechen, wo bei Cristatella der vordere Abhang 

 des mittleren Hügels nach aufwärts umbiegt und in die orale Knospenwand übergeht (vgl. Taf. IV, 

 Fig. 12, oi). Die tiefsten Punkte des Knospenlumens nach Zusammenziehung der Keimscheibe 

 wären demnach bei Cristatella und Pectinatella organologisch nicht gleichwertig, nicht analog. Ich 

 glaube dies darauf zurückführen zu können, daß bei der stärkeren Schrägstellung der Pectinatella- 

 Knospe, die durch die stärkere Vertiefung des oralen Teiles der Ringfalte herbeigeführt wird, eine 

 stärkere UmroUung der beiden Blätter stattfindet, wie das schon früher (S. 48, Schluß) aus anderen 

 Gründen angenommen wurde. So würde ein Teil des mittleren Hügels, eben die Region der oralen Ten- 

 takeln, die bei Cristatella dem Hügel verblieb, bei Pectinatella in die vordere Knospenwand verlegt 

 worden sein, und damit würde das spätere ungleiche Verhalten der Knospen seine Erklärung finden. 



Wie sich in diesem Punkte die Knospen des Stockes verhalten, habe ich nicht besonders 

 untersucht. Für Pectinatella halte ich bei der sonstigen großen Übereinstimmung im Bau der Knospe 

 des Statoblasten und der Knospen des Stockes eine Abweichung für ausgeschlossen. Für Cristatella 

 möchte ich annehmen, daß auf frühen Stadien der Knospenbildung eine ähnliche Unirollung stattfindet 



