5] 



371 



Textiigui- 5. Textfigur li. 



Schematischo Darstellung des Teilungsverlaul's bei Cuniua parasitica-Larven. 

 Textfigur 5: äquale Qucrteiliing. — Textfigur G: inäquale Längsteiluug. 



Zellen der Larven sind auf diesen Stadien in reger tangentialer Teilung begriffen. Infolgedessen bleibt 

 nur die obere Tochterzelle an der Oberfläche, die andere rückt in die Tiefe vor (cf. die zahlreichen Kern- 

 teilungsfiguren Tafel XXXI Fig. 1, Textfigg. 2,3,4). Das ursprünglich einschichtige Ektoderm (cum 

 Stschelkanowzew contra Metschnikoff) wird zunächst zweischichtig. Die periphere Schicht teilt sich 

 nun radial weiter, ihre Kerne erscheinen dunkler als die der darunterliegenden Schicht, die sich lebhaft 

 weiter teilen (Tafel XXXI, Figg. 1,2). Ganz oberflächlich kann man schon eine schmale dunkle periphere 



Ektodermschicht und eine hellere darun- 

 terliegende Ektodermschicht unterschei- 

 den. Wir wollen sie im folgenden genauer 

 unterscheiden als die Zone des definiti- 

 ven Ektoderms von der Zone der inter- 

 stitiellen Zellen (Kleinenberg), die in 

 diesem Falle nachweislich ektodermaler 

 Herkunft sind. Die Zellen der erst- 

 genannten Zone sind charakterisiert 

 durch epitheliales Wachstum, während 

 die interstitiellen Zellen einen gewissen 

 embryonalen, bildungsfähigen Charak- 

 ter bewahren. Ich will vorausschicken, 

 daß sich aus diesen Zellen die Geschlechtszellen, die Nesselzellen der künftigen Tentakel, wahr- 

 scheinlich auch Ganglienzellen differenzieren. 



Das in Figur 2 Tafel XXXI imd Textfigur 7 abgebildete Stadium ist nun von hohem Interesse. 

 Es zeigt einen Stolo (der von Metschnikoff zuerst beobachtet, dessen Existenz von Stschelkanowzew 

 dagegen bestritten wurde), an dessen Bildung sich beide Zonen des Ektoderms beteiligen und hierdurch 

 den Eindruck vortäuschen, als ob beide Keimblätter 

 die Knospung des Stolo einleiten. Dies ist aber nicht 

 der Fall. Beide Keimblätter sind immer durch eine 

 deutliche, an keiner Stelle unterbrochene Stützlamelle 

 getrennt. 



An der Stelle, an der sich sonst normalerweise 

 das Entoderm vorstüljJt, befindet sich konstant (in 

 allen sieben Fällen) eine Gruppe kleinerer, dunkler 

 Kerne. Unzweifelhaft sind sie Abkömmlinge der inter- 

 stitiellen Zellkerne. 



Bevor ich nun auf die theoretische Ausdeutung 

 der geschilderten Verhältnisse eingehe, möchte ich mit Rücksicht auf die Seltenheit des Vorkommens 

 ektodermaler Knospung, auf die bis jetzt bekannt gewordenen Fälle hinweisen. 



So hat Chun ausführlich geschildert, wie bei Margeliden die Knospen ausschließlich aus dem 

 Ektoderm entstehen und die Gastralhöhle der Knospen erst sekundär mit der Gastralhöhle des 

 Muttertieres in Verbindung tritt. Neuerdings hat Hadzi bei Hydra behauptet, daß die Knospen- 

 bildung eingeleitet wird von den in reger Vermehrung begriffenen interstitiellen Zellen des Ektoderms, 

 w"elche durch die Stützlamelle ins Entoderm eindringen, worauf die Ausstülpung beider Keimblätter 

 eintritt. Wenn dies zutrifft, beteiligen sich also auch bei Hydra keine echten Entodermzellen an der 



Texttigur 7. Larve der Cunina proboseidea (2. Oeneration) mit einer 

 aboralen stolonenähnliclien Ektodermwuclierung (st) und den beiden 

 1 a r V a 1 e n Tentakeln (t), von denen nur einer auf diesem Sdniitt 



getroffen ist. 



Bemerkenswert: Die Struktur des Ektoderms, tlann die distale Aus- 



Iiöhlung des Stolo, die eiue angeschnittene Gastralhölile v o r- 



t ä u s e li t (cf. Textfigur 8). 



