382 [16 



an ihre Wirtstiere (dies kommt u. a. auch in der Ausbildung von Haftorganen: apikale flaschen- 

 förmige Einsenkung bei den Knospenähren vom Typus III, Schaffung eines luftleeren Raumes durch 

 Ansaugung, welche ihr Analogon in der apikalen Drüse bei Cunina proboscidea-Larven findet, zum 

 Ausdruck) cf. Textfigg. 10, 14 a, b und Taf. XXXI, Figg. 3, 4. Andererseits den bei Cunina 

 parasitica stattfindenden Wirtswechsel verbunden mit Generationswechsel. 



Die Eiitwiclduiig der Cunina ])arasitiea Metselinikoft'. 



Über die ersten als Sporogonie gedeuteten Entwicklungsvorgänge der Cunina parasitica be- 

 sitzen wir vorläufig nur die kurze Mitteilung Wolterecks (Verhandl. D. Z. Ges. 15. Vers. p. 106, 1905). 

 Die Tatsache, daß diese Entwicklungsstadien so überaus selten sind, und trotz mehrerer gerade auf 

 diesen Punkt gerichteter Untersuchungen erst ein einziges Mal aufgefunden worden sind, scheint darauf 

 hinzuweisen, daß die ersten Embryonalvorgänge bei unserem Tier sehr rasch ablaufen, wie dies ja 

 keine seltene Erscheinung ist. 



Woltereck beobachtete in der Gallerte der Camarina ein-, zwei-, drei- und vierkernige Amöboid- 

 zellen. Die zweikernigen Stadien deutete Woltereck nach dem Vorgange von Metschnikoff (1. c. 1886, 

 p. 122) als Produkte einer Sporogonie. Der eine der beiden Kerne erschien von Anfang an kleiner 

 und deutlich dunkler als der andere. Auf dieses Merkmal hin gründete ich im Vorjahre unter Heran- 

 ziehung der Resultate Bigelows (1909) bei seinen Studien über die Entwicklung der zweiten kleineren 

 Generation der Pegantha smaragdina meine Theorie über den Dualismus, der in der Gallerte der 

 Camarina auftretenden Amöboidzellen (reife Eier + hypertrophierte Eizellen der zweiten Cunina 

 proboscidea- Generation) . 



Neuere Studien über die Entartung der Phorocyte machen es mir fast zur Gewißheit, daß 

 dieser Vorgang ausgelöst wird durch eine Störung im Verlauf der Karyokinese, was ja sehr gut zu der 

 Ansicht passen würde, daß die Kerne der hypertrophierten Zellen noch die Reifeteilungen durch- 

 zumachen haben. Diese hypertrophierten Zellen funktionieren anfänglich als Nähr-, Schutz- (HüU-) 

 und Tragzellen des Embryos, später nur noch als Tragzellen; weiterentwickelten Knospenähren 

 dienen sie vielleicht eine Zeitlang zur Befestigung am Körper des Wirtstieres. Im Leben der am 

 weitesten entwickelten Knospenähren spielen sie aber offenbar keine Rolle mehr. Die Eifurchung 

 vollzieht sich nach den Beobachtimgen Wolterecks in der Weise, daß sich anfänglich nur der Kern 

 teilt, während das Plasma imberührt bleibt (cf. die entsprechenden Angaben Stschelkanowzews über 

 die früheste Entwicklung der zweiten Generation von Cunina proboscidea). ,,Bei vier Larven- 

 kernen kann man auch die Abgrenzung der einzelnen Zellen in der großen Zelle unterscheiden und 

 schließlich gibt es ganz dasselbe Bild wie bei Cunina proboscidea. Ein vielzelliger Keim wird von 

 einer Zelle mit großem, jetzt etwas flachgedrückten Kern umschlossen gehalten" (cf. Woltereck 1905, 

 p. 116, Textfig. 12 und Korotneff 1891, p. 618). 



,,Die Larve befreit sich mm mit der äußeren wimpernden Fläche aus dem umhüllenden Plasma 

 und sitzt nun mehr der Amöboidzelle (Phorocyte) wie die Schale der Schnecke auf" (Woltereck, 

 1. c. Textfig. 13 und Hanitzsch, 1911, Tafel VII, Fig. 17). 



Die erneute Untersuchung dieser Verhältnisse brachte mir nur zum Teil die erhofften Auf- 

 schlüsse über die früheste Entwicklung, gestattete mir aber immerhin die bereits mitgeteilten Ergeb- 

 nisse auf ihre Richtigkeit hin zu kontroUieren ; soweit dies mein Larvenmaterial erlaubt, welches 



