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Das feinkörnige Chromatin des Ovocytenkerns (cf. h. ]. S. 394) nimmt keinen direkten Anteil 

 an der Biklung neuer Chromosomen, sondern liefert vielleicht nur indirekt Material dazu — mit 

 anderen Worten: „Das ganze Cliromatin des Ovocytenkerns ist im H a u p t n u c 1 e o 1 u s (Plastin- 

 nucleus von R. Hertwig) enthalten." Dieser zerfällt zunächst in zwei etwas kleinere Nucleoli (erster 

 Generation) und diese wiederum in eine große Anzahl noch kleinerer sekundärer Nucleoli (zweiter 

 Generation). Währenddessen hat sich der übrige, ursprünglich gleichförmige feinkörnige Inhalt des 

 Kerns in eine gröbere flockige Masse verwandelt (cf. Stschelkanowzew, 1. c. 1906. Tafel XXIX, 

 Fig. 17). Gleichzeitig verschwindet ein Teil der sekundären Nucleolen aus dem Kern und tritt (nach 

 Ansicht Metschnikoffs und Stschelkanowzews: in gelöster Form!) in das umgebende Zellplasma über. 



Hier treten nun eigentümliche Nucleoli auf, die sich wahrscheinlich aus dem Material der 

 gelösten sekundären Nucleoli aufbauen. Diese Gebilde verhalten sich färberisch und auch optisch 

 ganz anders wie die im Kern zurückgebliebenen Reste des Hauptnucleolus und der sekundären 

 Nucleoli. 



Bei weiterer Vermehrung der letzteren kommt es durch Aneinanderreihen der Nucleoli zur 

 Bildung des Chromatinfadens. 



Bald darauf erscheinen auch die Chromosomen (30 im Maximum beobachtet), die sich paar- 

 weise gruppieren und die Gestalt von Halbringen und S-förmigen Streifen annehmen. Durch Ver- 

 schmelzung dieser Chromosomen kommt es zur Ringbildung: dann weiterhin unter Größenabnahme 

 und ungleichmäßiger Verdickung an 4 Stellen zur Bildung der sogen. ,, Vierergruppen". 



Hierauf erfolgt die Bildung von Richtungskörperchen und damit ist die Eizelle befruchtungs- 

 fähig geworden. 



So weit kommt es allerdings bei unseren Phorocyten nie. Immerhin zeigt aber — wie schon 

 gesagt — das Studium der Veränderungen der „röhrenförmigen Kernfiguren" noch deutliche Anklänge 

 an das geschilderte ursprünglichere Verhalten. 



Zunächst zerfallen die genannten,, Chroniatinstränge" in kleinere Nucleoli (vergl. Tafel XXXIII, 

 Fig. 15), die sich zum Teil rege weiterteilen und zu langen Chromatinfäden zusammentreten, zum 

 andern Teil durch Imbibition mit Kernsaft oder durch Resorption von anderweitigem Kernmaterial 

 sich vergrößern und schließlich aus dem Kern in das umgebende Phorocytenplasma (cf. Tafel XXXIII, 

 Fig. 17 und 1. c. 1911, Tafel VIII, Fig. 27) hinaustreten - und zwar nicht in gelöster Form, sondern 

 in toto. 



Hier kann man sie recht häufig beobachten, meist von einem hellen Hof umsäumt oder in 

 Vakuolen eingeschlossen. Diese sekundären Nucleolen — wie wir sie vorläufig nennen wollen — sind 

 im Leben schwach lichtbrechend und daher vielleicht mit den von älteren Autoren beobachteten 

 fettglänzenden Kügelchen, ,,die oft in Menge den Phorocytenkern umgeben", identisch. 



Höchstwahrscheinlich sind es diese chromatischen (basophilen) Nucleolen, die Larvenkernen 

 nicht unähnlich sind, welche Tichomiroff (1887) veranlaßten, die Phorocyte als ein Plasmodiumi) 

 anzusehen, welches sich am Aufbau der Larve beteilige. 



Über die Unzulässigkeit dieses Standpunktes habe ich mich schon im Vorjahre ausgesprochen 

 (1. c. S. 229 und S. 242): „nie beteiligt sich die Phorocyte am Aufbau des Larvengewebes, indem sie 



M Morphologisch ist das „Phorocytenplasmodium nur ein Teil des Ries, der auf der Stufe der Morula stehen geblieben ist, 

 wälirend der andere Teil desselben Eies sich viel schneller entwickelt und die betreffenden Embryonalschichten formiert hat." 

 — „Der Unterschied besteht also in einer unregelmäßigen Entwicklung der Larve; nur an einsm Pol bildan sich Cuninaknospen, 

 an dem anderen erfolgt noch eine wahre Seginentation des Dotters. — Später müssen noch 1^2 Kerne des Plasmodiums wachsen 

 und damit ist die ganze Entwicklung beendet." 



