396 [30 



dem letzteren etwa Kernmaterial zuführt. Die von Korotneff und TichnmirofE im Phorocytenplasma 

 beobachteten chromatischen Körper prewinnen keinerlei Bedeutung für die Larve, sundern gehen viel- 

 mehr früher oder später — ohne weitere Funktion — zugrunde"; und zwar werden sie zum kleineren 

 Teil innerhalb der Vakuolen aufgelöst imd vom Plasma resorbiert, zum größeren Teil aus demselben 

 in ähnlicher Weise eliminiert, wie Stoifwechselprodukte aus dem Protozoenkörper (cf. Tafel XXXII, 

 Fig. 12 = kombinierte Zeichnung nach dem Leben und der Schnittserie). 



Ich möchte hier vorausschicken, daß wir bei fortschreitender Entartung der Phorocyte in 

 ihrem Plasma ebenfalls kugelige, lichtbrechende Elemente antreffen, die mit den soeben beschriebenen 

 sekundären (basophilen) Nucleolen eine oberflächliche Ähnlichkeit haben, aber ganz anderen 

 Ursprungs und auch in chemischer Beziehung differente Körper sind. 



Die oben erwähnten Chromatinfäden, die im Phorocytenkern zurückbleiben (cf. 1. c. 1911, 

 Tafel VII, Fig. 18 und Tafel VIII, Fig. 27) zerfallen nun in zahlreiche kleinere Stücke, deren Enden 

 keulig verdickt sind (1. c. 1911, Tafel VIII, Fig. 25) und Chromosomen vortäuschen (ibidem, Tafel VII, 

 Fig. 19; Tafel VIII, Figg. 23—25 und h. 1. Tafel XXXIII, Fig. 22 a, b). 



Auch diese ,, Chromosomen" scheinen allmählich zu schwinden; denn nur selten trifft man 

 auf fortgeschritteneren Stadien der Entartung derartige Gebilde noch an (cf. 1. c. 1911, Taf. VIII, 

 Fig. 33). 



Ich hatte sclrön im Vorjahr darauf hingewiesen, daß der Zerfall der ,, röhrenförmigen Chromatin- 

 stränge" in sekundäre Nucleoli und deren Verschmelzung zu langen, dünneren Chromatinfäden mit 

 nachfolgendem Zerfall in zahlreiche S-förmige, an den Enden keulenförmig aufgetriebene „Pseudo- 

 Chromosomen" auffällig an karyokinetische Erscheinungen erinnern. Ein Vergleich der soeben 

 geschilderten Vorgänge mit der oben referierten Darstellung Stschelkanowzews der Reifungs- 

 erscheinungen seiner Ovocyten erster Ordnung könnte uns in dieser Auffassung nur bestärken. 



Mag dem im einzelnen sein wie ihm wolle. Man wird jedenfalls — ohne den tatsächlichen 

 Verhältnissen Zwang anzutun — sagen können, daß bei unseren Phorocyten die für Ovocyten 

 typischen Lebensersc^heinungen (Reifeteilungen) — freilich in sehr abgeschwächter Form — rekapi- 

 tuliert werden, die Tendenz zur Karyokinese durch die beginnende Hypertrophie frühzeitig gestört 

 und hierdurch — ganz ähnlich wie bei Geschwulstzellen — die Entartung ausgelöst wird. 



Der Phorocytenkern teilt sich nie mitotisch, sondern stets direkt. Der Zerfall vollzieht sich 

 wie in Fig. 17, Tafel XXXIII dieser Arbeit angedeutet, i) Wie in Krebszellen niemals auf die direkte 

 Teilung des Kerns eine entsprechende Teilung des Protoplasmas folgt (cf. Pianese, 1. c. 1896, S. 140!), 

 so auch bei unseren Phorocyten. Interessant ist, daß der umgekehrte Fall bei der ungeschlechtlichen 

 Vermehrung der Cunina parasitica-Larven (cf. Hanitzsch, 1911, Seite 239—240) eintritt und zwar 

 folgt dann die Kernteilung der Einschnürung des Phorocytenplasmas (passiv!) nach (vgl. S. 387 

 und Anm. -) ibid). 



Die Entartung der Phorocyte. 



Die Entartungsvorgänge der Phorocyte, die sich während der Larvenentwicklung abspielen, 

 smd weit komplizierter, als ich im Vorjahr angenommen habe. Verfeinerte Arbeitsmethoden 



') Der in Fig. 12 Taf. VII meiner früheren Arbeit abgebildete hanteiförmige Kern i.st neuerer Untersuchung zufolge gar 

 kein echter Kern, sondern vielmehr ein Kernprodukt von vorläufig noch nicht ganz aufgeklärter Descendenz. Möglicherweise 

 handelt es sich um ein sekretorisches Gebilde und es wäre diesem Befund demnach nur zu entnehmen, daß aucli die.se Körper sich 

 direkt zu teilen vermögen (vergl. „Über den Prozeß der inneren Sekretion bei Phorocyten" vergl. Seite 397/399 dieser Arbeit). 



