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(S.-Fuchsin); gelb bis dunkelbraun (Orange-G.); grau bis schwarz (Heidenhain) eher verständlich 

 werden. 



Ein Spaltungsprodukt, deren B'ldungsstätte mit der des Fettes zusammenfällt, stellen die blau 

 gefärbten Körnchen dar, welche man in Fig. 31, Tafel XXXIII beobachten kann. Auch sie finden sich 

 zuweilen im Innern der verdichteten ,,Nucleolini" vor. Über ihre Natur konnte ich leider weiter nichts 

 in Erfahrung bringen, als daß sie schon nacli kurzer Behandlung des Objekts mit alkalischen Lösungen 

 verschwinden. Vielleicht handelt es sich um stickstoffhaltige Eisenniederschläge (?). 



Überhaupt hätte ich gern die chemische Seite der degenerativen Vorgänge mit in die Untersuchung einbezogen. Aber 

 einmal wissen wir noch zu wenig von dem Abbau der Eiweißkörper und andererseits ist es zu gewagt, aus färberischen Analogien 

 allgemeinere Schlüsse auf die Natur gewisser Degenerationsprodukte zu ziehen, da der Ausfall vergleichsweiser Färbungen von 

 Faktoren abhängig ist, die uns z. T. unbekannt sind und sich daher nicht von Fall zu Fall kopieren lassen. 



Während sich der Fettbildungsprozeß vorzugsweise auf diejenigen Partien des Kerns beschränkt, 

 welche durch eine breite ,, hyaline" Membran ausgezeichnet sind, erfolgt an den Stellen, wo die letztere 

 am dünnsten entwickelt ist, eine Auflösung derselben (cf. 1. c. 1911, S. 245, Tafel VIII, Figg. 32 — 34), 

 nachdem auch dort die ,, Membran" körnig zerfallen ist. 



Ob dieser Lösungsprozeß vorbereitet wird durch eventuelle Einwirkung der Vakuolenflüssig- 

 keit auf die ,, hyaline Substanz" oder ob der ,, körnige Zerfall der Membran mit darauffolgender Lösung" 

 (1. c. 1911, Tafel VIII, Figg. 32 — 34) ein Vorgang sui generis ist, wage ich nicht zu entscheiden, da 

 ich die Lösung der Membran durch die Vakuolenflüssigkeit nicht direkt verfolgen konnte, sondern 

 nur erschlossen habe (cf. Taf. XXXIII, Fig. 25.) 



Jedenfalls dringen durch diese ,, Öffnungen der Kernwandung" die Paranucleinkügelchen, die 

 blau gefärbten Körnchen unbekannter Natur, sowie die Fettropfen in Menge in das entartete Plasma 

 hinüber. Der total degenerierte Phorocytenkern schrumpft infolgedessen mächtig zusammen; seine 

 Konturen, welche ihn vorher noch dem Cytoplasma gegenüber als Kern hervortreten ließen, schwinden 

 und schließlich geht er in ersterem gänzlich unter. Zuletzt ist von der Phorocyte mir noch ein fettiger 

 Detritus übrig, in welchem sich eigentümliche, wachsglänzende, formlose Massen vorfinden. Ob sie 

 mit jenen Bildungen, welche ich im Vorjahr als Cholesterinkristalle (1. c. S. 245) angesprochen habe, 

 identisch sind, ist mir noch zweifelhaft. 



Das Präparat, dem dieser Schnitt (Tafel XXXIII, Fig. 32) entstammt, war leider mit Formol- 

 Alkohol-Essigsäure konserviert worden. Diese Konservierung ist aber dem Studium der letzten 

 Phasen der fettigen Nekrose der Phorocyte nicht günstig. Spätere Untersuchungen werden daher 

 diesen Umstand mit in Rechnuiig ziehen müssen. 



Wenn ich die hiermit abgeschlossene Untersuchung über die Phorocyte und ihre Entartung 

 noch einmal überblicke, erscheinen mir als die — für unser Thema i) — - beachtenswertesten Resultate: 



1. Daß sich eine ganze Reihe neuer Gesichtspunkte dafür ergeben hat, daß die Phorocyte 

 eine unreife Eizelle ist, die auf dem Ovocytenstadium stehen bleibt und im Gewebe des Wirtstieres 

 der Entartung entgegengeht. 



2. Daß der Beginn der Entartung (der durch die Unfähigkeit des Kerns, die Ausscheidung 



') In der vorliegenden Arbeit kam es mir in der Hauptsache nur darauf an, zu zeigen, in welchem biologischen \"er]iältnis 

 die Cunina parasitica und die Phorocyte zueinanderstehsn und welche Folgen dieses Verhältnis für die Phorocyte hat. — Allgemeine 

 Erwägungen, die sich beim Studium der Beziehungen zwischen Eireifung und den Hunger-Erscheinungen der jüngsten Phorocyten 

 aufdrängten, werden an anderer Stelle mitgeteilt werden. 



