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variieren läßt, kann nach dem Gesagten am Reaktionsverlauf nichts ändern, da der Gang vom Ad- 

 sorptionsvermögen der einzelnen Teilchen abhängig zu denken ist. 



2. Es ergeben sich ferner aus den gewonnenen Vorstellungen über den Mechanismus der Reak- 

 tion wichtige Hinweise für die Methodik künftiger Untersuchungen. Die bisher meist geübte, auf 

 Senter zurückgehende Methode der Untersuchung bei " im ruhenden Reaktionsgemisch ist entschieden 

 unzweckmäßig, denn sie gibt gerade der schädigenden Wirkung der 0-Adsorption die günstigsten 

 Bedingungen. 



Es ist also zu fordern, daß dieser Einfluß in Zukunft durch Schütteln des Reaktionsgemisches 

 im Vakuum nach Möglichkeit ausgeschaltet werde. Ob man dann die Reaktion bei " oder einer 

 höheren Temperatur, etwa 15 — 20" ablaufen lassen soll, kann zweifelhaft sein. Für die Temperatur von 

 " spräche, daß dann die größtmögliche Höhe der K-Werte zu erwarten ist, da die HaOj Ad- 

 sorption bei " am größten sein wird. Dagegen ist geltend zu machen, daß, wie die Versuche an 

 Puppenextrakten lehren, bei sehr starken Fermenten sich bei ° auch im Vakuum die Sauerstoff- 

 adsorption nicht völlig verhindern läßt. Da die Aussichten, die wirkliche Intensität der Katalase- 

 wirkung genau zu bestimmen, überhaupt sehr gering sind, so dürfte sich der bequemeren Handhabung 

 wegen für vergleichende Untersuchungen die Reaktionstemperatur von 20 " am meisten empfehlen. 

 Höher zu gehen ist unzweckmäßig, da dann einmal die LabiUtät der Lösung an sich steigt und außer- 

 dem auch Oxydationswirkungen des HaO, auftreten, die, falls man die HaOaKonzentration nicht 

 sehr niedrig hält, was technisch unpraktisch ist, Fehler bedingen können. Wegen der schädigenden 

 Wirkungen gelöster Gase, speziell der Kohlensäure, ist ferner unbedingt erforderlich zur Verdünnung 

 des Reaktionsgemisches ausgekochtes destilliertes Wasser zu verwenden. Auch die Herstellung der 

 Extrakte sollte möglichst so erfolgen, daß die Kohlensäurewirkung ausgeschaltet wird; z. B. wird bei 

 der Herstellung der lackfarbenen Blutlösung durch Sättigung des Blutes mit Kohlensäure sicher 

 eine erhebüche Schädigung des Fermentes bedingt, die sich auch durch späteres Evakuieren wohl 

 nicht mehr beseitigen lassen wird. 



Auch bei Beobachtung dieser Vorsichtsmaßregeln wird jedoch selbst eine vergleichende Mes- 

 sung der Wirksamkeit verschiedener Katalasen über eine gewisse Grenze der Annäherung nicht 

 hinauskommen. Denn die Verunreinigungen, welche jedem frisch hergestellten Extrakte beigemengt 

 sind, lassen sich in ihrem Einfluß auf die Aktivität nicht genau bestimmen und alle Methoden, sie 

 zu verringern (Alkoholfällung, Ausschütteln mit Adsorbentien) bedingen zugleich Verluste an Akti- 

 vität, die nicht genau bestimmbar und oft sehr erheblich sind. Gegen gröbere Fehler kann man sich 

 am besten durch eine Anzahl von Parallelversuchen schützen. 



Bei der Veränderung vieler Extrakte durch das Stehen ist es ferner notwendig, die Herstellungs- 

 bedingungen und -Zeiten möglich gleichartig zu wählen und die Lösungen frisch zu untersuchen. 



Die absolute Größe der Katalasewirkung zu bestimmen, ist natürlich für Gewebe mit 

 dieser Methodik völlig aussichtslos, da durch die Extraktion die normalen, im Organismus gegebenen 

 Bedingungen in ganz unbestimmbarer Weise verändert werden. Einigermaßen aussichtsreich ist 

 dagegen die Untersuchung der Körperflüssigkeiten, es sind daher zunächst Versuche in dieser Richtung 

 im Gange. 



3. Die Auffassung der HaOaZersetzung durch die Gewebsextrakte als einer Adsorptions- 

 katalyse, wie wir sie hier wahrscheinlich zu machen versucht haben, gibt uns zu Erwägungen über 

 die Natur der Katalase Anlaß. Man hat bisher in der Katalase einen Stoff von zwar unbekannter, 

 aber bestimmter chemischer Zusammensetzung gesehen, der in größerer oder geringerer Menge in den 



