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zwischen Rumpf und Kopf liegt, so wird der Kopf des Tieres in bezug auf den Rumpf gehoben, wenn 

 der Rumpf herabsinkt. Dabei muß der Kopf als kürzerer Hebelarm betrachtet werden; der Rumpf- 

 hebelarm wirkt umso energischer köpf hebend, je weiter der Schwerpunkt vom Aufhängungspunkt 

 entfernt ist. Die Hebelwirkung auf den Kopf tritt sowohl im Moment der Bewegung als beim 

 ruhigen Absinken (von Daphnia) ein; im ersteren Falle wird das ganze System durch eine in jener 

 Achse ansetzende Kraft gehoben, im letzteren Falle setzt in der gleichen Achse eine Kraft ein, 

 welche das Sinken hemmt: die Wirkung der als Fallschirm abgespreizten Antennen (Fig. 17). — 

 Ein näheres Eingehen auf die beiden Wirkungsweisen der Gravitation verschiebe ich, bis wir die 

 übrigen Bewegimgsfaktoren kennen gelernt haben. 



Schon hier aber muß ich die bekannte Tatsache betonen, daß bei diesen Planktonkrebsen 

 im Gegensatz etwa zu den Mysideen keinerlei Organe vorhanden sind, welche dem Tier ermöglichen, 

 Lageveränderungen durch Vermittlung der Schwerkraft wahrzunehmen. Wir werden aber sehen, 

 ein wie vollkommener Ersatz für die fehlenden barosta tischen Organe vorhanden ist. 



2. Der Einfluß mechanischer Reize. 



Jede Berührung und Erschütterung des Cladocerenkörpers wirkt als Reiz auf die Ruder- 

 bewegung, und zwar wirkt Erschütterung (Wasserbewegimg) zunächst jedenfalls bewegimghemmend. 

 Die Ruderschläge setzen eine Weile aus: die Tiere sinken herab (Fig. 27, Ic). So in einem er- 

 schütterten Gefäß, so auch im See, wenn die Tiere von den Bewegungen der Oberfläche getroffen 

 werden. Doch wirkt nicht das Auf- und Abwogen der Wellen als Reiz, sondern die Erschütterungen 

 der Oberflächenschicht durch das zurückfallende Wasser der Wellenkämme. 



Eine andere Wirkung haben Berührungsreize, welche einzelne Stellen der Körperoberfläche, 

 insbesondere die Antennenborsten und Schalenstachel treffen. Von Bedeutung sind wohl nur zwei 

 Fälle. Einmal löst jedes Aufstoßen der Spina ^) oder des Schalenrands (Bosmina) auf den Boden des 

 Gefäßes oder auf Blätter und Grund des Seeufers, wahrscheinlich durch Vermittlung des empfindlichen 

 Abdomens, verstärkte Ruderschläge aus, wie man an halbbetäubten Tieren gut sehen kann, die ruhig 

 zu Boden sinken, aber im Moment des Aufstoßens wieder zu rudern beginnen. 



Iih möchte meinen früheren Auseinandersetzungen über das Fehlen derPlanlvtonkreljse in der flachen Ausfhiß- und Uferregion 

 (W. 1908) bei dieser Gelegenheit hinzufügen, daß ich jetzt die eben genannte Reizbarkeit als die Hauptursache der „Uferflucht" 

 bez w. des Vermeidens aller flachen Stellen im See betrachte. Vielleicht spielt dabei auch die folgende Berührungs-Reaktion eine Rolle. 



Wenn Daphnien oder Bosminen in einem Gefäß schräg aufsteigen und dabei mit den Ruder- 

 antennen die Oberfläche berühren, so wirkt diese Berührung als Reiz. Und zwar kann man sowohl 

 beobachten, daß die Tiere durch eine Stockung der Ruderbewegung reagieren, als auch, daß sie ver- 

 stärkte und kopfüber schräg nach unten gerichtete Ruderschläge ausführen (Fig. 32). Wovon 

 diese Verschiedenheit des Verhaltens abhängt, weiß ich noch nicht, der Effekt ist in beiden Fällen 

 derselbe, ein Verlassen der Oberfläche. 



^) Diese Reizbarkeit ist eine der Ursachen der von Ewald (1910) in Glaszylindern beobachteten ,, kleinen Loko- 

 motionsperioden" der Daphnien. Eine andere Ursache kann man auch auf dem Objektträger beobachten. Bei Tieren, die 

 irgendwie irritiert sind — und sowohl auf dem Objektträger als in einem engen Glaszylinder sind die Tiere stets 

 in einem Reizzustand — W3chseln Perioden starker Bewegung und Ermüdungspausen ab. Nur mit Hilfe dieser Er- 

 müdungspausen war CS mir möglich, die vielen Hunderte von Umrißzeichnungeu lebender Tiere zu machen, welche ich 

 für meine Vererbinigsversuche brauchte. — ■ Ich habe mich aber nicht überzeugen können, daß in großen Aquarien (und 

 ohne besondere Lichtreize) mXcT gar im freien Wasser die Daphnien solche „kleinen Perioden" aufweisen. 



