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 wollen, dem tiefsten Schatten soweit als möglich zugewendet wird. 

 Das Auge wird stets mit seiner distalen Fläche vom Licht nach dem Dimkel zugedreht. Auf 

 einseitige Verdunkelung reagieren die Augenmuskeln im Experiment am promptesten. Licht- 

 verstärkung aus gleicher Richtung pflegt, wie schon R ä d 1 bemerkte, ohne Wirkung zu sein. 



Die beschriebene Ruhestellung im Lichtgefälle ist derart, daß alle korrespondierenden 

 Sektoren des G e s a m t a u g e s gleich viel Licht erhalten, sowohl die beiden 

 lateralen als die dorsalen und ventralen. Da die kugligen Kristallkegel weit über das pigmentierte 

 Augenzentrum hinwegragen, so wird dieses Licht auch denjenigen Augenkeilen zugeführt, deren 

 Linsen dem Lichte die Seiten zuwenden. Sie sind so gestaltet, daß seitlich und vielleicht selbst lialb 

 distalwärts in den Kegel einfallende Strahlen nach dem Rhabdom zu reflektiert werden können. 



Das bekannte, bisher völlig rätselhafte ,, Augenzittern", jenes beständige Hin- und Herrollen 

 der Augen, welches aber den Betrag einer Linsenbreite nicht überschreitet, wird dadurch verursacht, 

 daß die Kontraktionszustände der einzelnen Muskeln (zumal auf dem Objektträger !) beständig 

 wechseln; dieses Zittern bewirkt, daß innerhalb jedes Sektors ein ziemlich gleichmäßiger Licht- 

 genuß der Rhabdome herrscht. 



Da alle korrespondierenden Sektoren in jener Ruhestellung gleich viel Licht erhalten, so ist 

 das Auge in dieser Stellung im Zustand des optischen oder ,, photochemischen Gleichgewichts": 

 alle Rhabdome, oder genauer alle antagonistischen Rhabdomgruppen verarbeiten die gleiche Menge 

 von Lichtenergie. 



Sobald wir nun durch eine Verschiebung der Lichtquelle oder durch partielle Verdunkelung 

 eines diffusen Lichts bewirken, daß eine andere Region des Auges, etwa die dorsale oder ventrale, 

 die stärkste Verdunkelung erfährt, so bemerken wir, daß diejenigen Augenmuskeln 

 kontrahiert werden, deren Sektoren am meisten verdunkelt sin d. Diese 

 Kontraktionen haben zur Folge, daß immer wieder der ,, Dunkelpunkt" des Auges in den tiefsten 

 Schatten gebracht wird, daß also die Hauptachse des Auges immer wieder in das Lichtgefälle 

 eingestellt wird, soweit wenigstens die Kontraktionsfähigkeit der betreffenden Muskeln es erlaub t. 



Es bleibt noch die Frage zu beantworten, wie diese Einstellung im natürhchen Habitat der 

 Tiere sich vollzieht. Hier wenden sie (wie auch im Experiment) dem diffusen, stets von oben 

 kommenden Licht die Rückseite des Körpers imd damit die Augenbasis zu. In dieser Haltung 

 bekommen, wenn das Auge genügend gesenkt wird, alle 6 Sektoren des Auges gleichmäßiges Licht, 

 während der nach unten (im Raum) gewendete Dunkelpunkt von dort her kein Licht erhält, 

 und gegenüber dem von oben kommenden Licht im Schlagschatten 

 der Retinapigment kugel sich befindet. 



In dieser optischen Ruhestellung, die durch Position D in Fig. 13 a wiedergegeben ist, befindet 

 sich das gesenkte Auge einer schwimmenden Hyalodaphnia, wenn sie der wagrechten Lage 

 sich so weit nähert, daß ihre Längsachse nur um etwa 25 — 30 Grad von der Horizontalen abweicht, 

 wobei der Kopf also immer noch höher steht als der Rumpf. Bei langköpfigen, zumal jugendlichen 

 Tieren ist das häufig genug zu beobachten (Fig. 29 a). 



Bei Bosmina kann die entsprechende Augenstellung (Depression bis zum optischen Gleich- 

 gewicht; Fig. 13 b, Position D) nur dann eingenommen werden, wenn der Kopf tiefer als der Rumpf 

 steht, also beim Abwärtsschwimmen. 



